Ghép tế bào tạo máu cho các rối loạn miễn dịch bẩm sinh không phải SCID
MỤC LỤC
- GIỚI THIỆU
- CHỈ ĐỊNH
- CÁC VẤN ĐỀ CẦN CÂN NHẮC TRƯỚC TRẤN THỤY
- Sở thích/sự ưu tiên của cha mẹ/người chăm sóc
- Hóa trị tiền ghép
- Liệu pháp huyết thanh điều kiện hóa
- Lựa chọn người hiến
- Người hiến (anh chị em) có nguồn gốc phù hợp
- Các loại người hiến khác
- Kỹ thuật ghép mô
- BIẾN CHỨNG CỦA HCT
- Nhiễm trùng
- Quản lý độc tính từ hóa trị giảm thể tích tế bào
- Thất bại ghép tủy
- Dị thể hỗn hợp
- Phòng ngừa bệnh ghép chống vật chủ
- TÁI CẤU TRÚC CHỨC NĂNG MIỄN DỊCH
- TIÊN LƯỢNG LÂU DÀI
- CÂN NHẮC ĐẶC THÙ GENOTYPE
- Suy giảm miễn dịch kết hợp không phải do SCID
- Thiếu hụt CD40L
- Thiếu hụt DOCK8
- Thiếu hụt miễn dịch kết hợp theo hội chứng
- Hội chứng Wiskott-Aldrich
- Rối loạn phát triển ngoại bì không mồ hôi kèm suy giảm miễn dịch (Thiếu NEMO)
- Bệnh rối loạn điều hòa miễn dịch
- Bệnh tăng sinh bạch huyết liên kết X
- Hemophagocytic lymphohistiocytosis gia đình và các rối loạn sắc tố liên quan liên quan đến HLH
- Rối loạn điều hòa miễn dịch, bệnh đa tuyến nội tiết, bệnh đường ruột, liên kết X (IPEX)
- Khuyết tật thực bào
- Bệnh hạt mạn tính
- Thiếu hụt bám dính bạch cầu
- Các khiếm khuyết trong miễn dịch nội tại và bẩm sinh
- Thiếu hụt GATA2
- Khuyết tật tăng chức năng STAT1
- Thiếu hụt bổ thể
- CÁC PHƯƠNG PHÁP VÀ GIẢI PHÁP THAY THẾ THỬ NGHIỆM CHO HCT
- TÓM TẮT VÀ KHUYẾN NGHỊ