Suy giảm miễn dịch kết hợp nặng (SCID): Tổng quan
MỤC LỤC
- GIỚI THIỆU
- DỊCH TỄ HỌC
- SINH LÝ BỆNH
- DI TRUYỀN HỌC
- PHÂN LOẠI SCID
- ĐẶC ĐIỂM LÂM SÀNG
- Trình bày lâm sàng
- Tăng tính nhạy cảm với nhiễm trùng
- Thiếu bóng tuyến ức
- Bệnh ghép chống vật chủ
- Các bất thường trong xét nghiệm
- Các phát hiện điển hình
- Các nghiên cứu bổ sung
- CHẨN ĐOÁN
- Khi nào cần nghi ngờ SCID
- Các nghiên cứu xác nhận
- Tiêu chí chẩn đoán SCID điển hình
- Chẩn đoán SCID rò rỉ hoặc không điển hình
- Tiêu chí chẩn đoán SCID rò rỉ hoặc không điển hình
- Tiêu chí chẩn đoán hội chứng Omenn
- Phát hiện sự cấy ghép tế bào T của mẹ
- Chẩn đoán tiền làm tổ và tiền sản
- Sàng lọc sơ sinh
- CHẨN ĐOÁN PHÂN BIỆT
- QUẢN LÝ BAN ĐẦU
- Tổng quan
- Các biện pháp phòng ngừa nhiễm trùng ban đầu
- Đánh giá và theo dõi biến chứng sau khi chẩn đoán được xác nhận
- Điều trị
- TIÊN LƯỢNG
- TÓM TẮT VÀ KHUYẾN NGHỊ