Hội chứng biểu mô tế bào đáy dạng nơ-vi (Hội chứng Gorlin)
MỤC LỤC
- GIỚI THIỆU
- THUẬT NGỮ
- DỊCH TỄ HỌC
- SINH LÝ BỆNH
- Biến thể gen PTCH1
- Chức năng của protein PTCH
- Biến thể gen SUFU
- ĐẶC ĐIỂM LÂM SÀNG
- Tổng quan
- Các đặc điểm chính
- Ung thư biểu mô tế bào đáy
- Các yếu tố nguy cơ ung thư biểu mô tế bào đáy
- U nang keratocyst có nguồn gốc răng (hàm)
- Vôi hóa lạc chỗ nội sọ
- Lõm lòng bàn tay và lòng bàn chân
- Các đặc điểm nhỏ
- Khuôn mặt và to đầu đặc trưng
- U não
- U cơ nguyên sinh
- Bất thường xương
- U xơ tim
- U xơ buồng trứng
- Nang bạch huyết ruột
- Dị tật mắt
- Các dị tật khác
- CHẨN ĐOÁN
- Tiêu chí chẩn đoán
- Quy trình chẩn đoán
- Xét nghiệm di truyền phân tử
- CHẨN ĐOÁN PHÂN BIỆT
- QUẢN LÝ
- Giám sát
- Điều trị ung thư biểu mô tế bào đáy
- Phẫu thuật
- Liệu pháp phá hủy
- Chất ức chế Hedgehog
- Phòng ngừa ung thư biểu mô tế bào đáy
- Nang nhú răng
- Phẫu thuật
- Vismodegib
- U nguyên bào tủy
- Thiếu Vitamin D
- TƯ VẤN DI TRUYỀN
- TIÊN LƯỢNG
- TÀI NGUYÊN TRỰC TUYẾN VÀ NHÓM HỖ TRỢ
- TÓM TẮT VÀ KHUYẾN NGHỊ