Bệnh tăng tế bào mast (ở da và hệ thống) ở trẻ em: Dịch tễ học, biểu hiện lâm sàng, đánh giá và chẩn đoán
MỤC LỤC
- GIỚI THIỆU
- DỊCH TỄ HỌC
- Mastocitosis da
- Mastocytosis toàn thân
- TIỀN SỬ TỰ NHIÊN
- SINH LÝ BỆNH
- BIỂU HIỆN LÂM SÀNG
- Các biểu hiện thường gặp
- Dấu hiệu và triệu chứng
- Da
- Các loại tổn thương da
- Dấu hiệu Darier
- Triệu chứng phát sinh từ tổn thương da
- Các triệu chứng phát sinh từ việc giải phóng chất trung gian
- Sốc phản vệ và các triệu chứng “dị ứng” từng đợt
- Các triệu chứng tiêu hóa
- Triệu chứng thần kinh tâm thần
- Triệu chứng cơ xương khớp
- Triggers for mediator release
- Các yếu tố kích hoạt không đặc hiệu
- Rối loạn dị ứng
- Triệu chứng và dấu hiệu của bệnh toàn thân
- Mối liên hệ với các tổn thương da
- ĐÁNH GIÁ
- Tổng quan
- Thuật toán chẩn đoán
- Tiền sử và khám thực thể
- Khám da
- Các nghiên cứu phòng thí nghiệm ban đầu
- Tryptase huyết thanh
- Định nghĩa thay đổi về tryptase bình thường
- Sinh thiết da (không phải lúc nào cũng cần)
- Diễn giải
- Các xét nghiệm khác
- Phân tích đột biến KIT trong máu ngoại vi
- KHI NÀO CẦN GIỚI TIỂU
- KHÁM XÉT TỦY XƯƠNG
- Chỉ định
- Trẻ sơ sinh và trẻ tiền dậy thì
- Thanh thiếu niên
- Phân tích
- CHẨN ĐOÁN HÌNH ẢNH VÀ ĐÁNH GIÁ BỔ SUNG
- CHẨN ĐOÁN
- Bệnh mastocytosis da
- Mastocytosis hệ thống
- Tiêu chí chính
- Tiêu chí phụ
- CHẨN ĐOÁN PHÂN BIỆT
- Sốc phản vệ vô căn
- Các rối loạn có các dấu hiệu da tương tự
- U tế bào mast đặc
- TÓM TẮT VÀ KHUYẾN NGHỊ