Bệnh tăng tế bào mast hệ thống tiến triển: Xử trí và tiên lượng
MỤC LỤC
- GIỚI THIỆU
- ĐÁNH GIÁ TRƯỚC ĐIỀU TRỊ
- Lâm sàng và xét nghiệm
- Bệnh học
- Phát hiện B và Phát hiện C
- TỔNG QUAN VỀ QUẢN LÝ
- LIỆU PHÁP TIÊN TIẾN
- Bạch cầu cấp tính tế bào mast hoặc SM hung tính
- SM với khối u máu/tủy liên quan
- Ưu tiên điều trị
- Nếu SM cần điều trị khẩn cấp hơn
- Nếu AHN cần điều trị khẩn cấp hơn
- SM xâm lấn biệt hóa tốt
- GIÁM SÁT VÀ PHẢN HỒI
- Đánh giá
- Đáp ứng điều trị
- Theo dõi
- BỆNH TIẾP CẬN VỚI ĐIỀU TRỊ
- Các đặc điểm tiên lượng xấu
- Quản lý tiếp theo
- Di căn có các đặc điểm bất lợi và đủ điều kiện ghép tủy
- Bệnh nhân đáp ứng điều trị khác
- BỆNH KHÓ ĐIỀU TRỊ/TÁI PHÁT
- LIỆU PHÁP Y TẾ
- Triệu chứng liên quan đến tế bào mast
- Avapritinib
- Midostaurin
- Các tác nhân khác
- Imatinib
- Cladribine
- Interferon alpha
- CẢNH GẮT TỦY HOÀN THỂ (ALLOGENEIC TRANSPLANTATION)
- TIÊN LƯỢNG
- Biến thể bệnh
- Đặc điểm lâm sàng
- Các đặc điểm phân tử/di truyền học
- MÔ HÌNH TIÊN LƯỢNG
- Điểm nguy cơ điều chỉnh đột biến
- Mô hình lâm sàng Mayo
- Mô hình lai Mayo
- Hệ thống Chấm điểm Tiên lượng Quốc tế cho SM
- Điểm tiên lượng toàn cầu cho SM
- THỬ NGHIỆM LÂM SÀNG
- TÓM TẮT VÀ KHUYẾN NGHỊ