dontbemed

Hướng dẫn lâm sàng theo y học chứng cứ

Nuốt ma túy vào trong cơ thể để vận chuyển (Body packing)

GIỚI THIỆU

“Những người đóng gói cơ thể” là những người tự nguyện hoặc bị ép buộc nuốt hoặc đưa các gói chứa ma túy vào khoang cơ thể, thường là nhằm mục đích buôn lậu chúng qua các biên giới an ninh. Việc đóng gói cơ thể lần đầu tiên được mô tả trong tài liệu y khoa vào năm 1973 1-3; tuy nhiên, các báo cáo giai thoại cho thấy việc này đã được các kẻ buôn ma túy sử dụng ít nhất một thập kỷ trước khi được công nhận. Đổ đầy cơ thể (Body stuffing), liên quan đến việc nuốt ma túy để tránh bị chính quyền bắt giữ ngay lập tức, là một thực hành riêng biệt nhưng liên quan và có thể dẫn đến ngộ độc cấp tính đe dọa tính mạng 4-6.

Khi những người đóng gói cơ thể đến gặp các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe, thường là vì một (hoặc nhiều) lý do sau 7:

Bệnh nhân (“người đóng gói cơ thể”) không có triệu chứng nhưng đang bị chính quyền giam giữ. Cần phải đánh giá và theo dõi y tế.

Bệnh nhân có dấu hiệu ngộ độc ma túy toàn thân từ một gói bị vỡ.

Bệnh nhân đã phát triển các triệu chứng tắc nghẽn hoặc thủng đường tiêu hóa.

Bài viết này cung cấp cái nhìn tổng quan về việc giấu ma túy lạm dụng bên trong cơ thể (ví dụ: đóng gói cơ thể); việc đổ đầy cơ thể được thảo luận riêng. (Xem “Nuốt ma túy bất hợp pháp cấp tính (đổ đầy cơ thể)”.)

DỊCH TỄ HỌC

Body packing là một hiện tượng toàn cầu với các báo cáo ca bệnh được xuất bản ở Hoa Kỳ, Châu Âu, Châu Á và Châu Phi 8-12. Rất khó để ước tính số lượng người giấu ma túy trong cơ thể cố gắng vượt qua Hoa Kỳ hoặc các quốc gia khác. Giữa năm 1993 và 2005, 1250 người giấu ma túy đã bị bắt tại Sân bay Quốc tế John F Kennedy ở New York 13; tuy nhiên, trong những tháng sau vụ tấn công khủng bố ngày 11 tháng 9 năm 2001, số vụ bắt giữ người giấu ma túy đã tăng 60 phần trăm, mặc dù không rõ liệu điều này là do tăng cường buôn bán, tăng cường giám sát, hay sự kết hợp của cả hai yếu tố 3.

Việc giấu ma túy lạm dụng bên trong cơ thể đã dẫn đến ít nhất 50 ca tử vong tại khu vực New York lớn hơn giữa năm 1990 và 2001, hầu hết liên quan đến độc tính cấp tính 14. Ban đầu, những người giấu ma túy chủ yếu là nam giới trẻ tuổi, nhưng sau đó các báo cáo đã ghi nhận phụ nữ mang thai và trẻ em thực hiện vai trò này 15,16. Cosaine và opioid (ví dụ: heroin, fentanyl) là các loại ma túy thường liên quan nhất đến việc giấu ma túy trong cơ thể, nhưng methamphetamine, hashish, ecstasy (methylenedioxymethamphetamine), oxycodone, cần sa và chất chủ vận thụ thể cannabinoid tổng hợp cũng được buôn lậu theo cách này 3,8,17,18.

Trong khi nhiều bệnh nhân trong các báo cáo ban đầu bị ngộ độc ma túy từ các loại thuốc được đóng gói kém, dữ liệu hiện đại cho thấy việc rò rỉ là hiếm gặp và hầu hết bệnh nhân có thể được quản lý bảo tồn 19. Tắc ruột chỉ xảy ra ở ba phần trăm bệnh nhân trong nghiên cứu này.

PHƯƠNG PHÁP ĐÓNG GÓI TRONG CƠ THỂ

Việc giấu ma túy bên trong cơ thể đòi hỏi một phương pháp đóng gói cho phép nuốt hoặc đưa vào và lấy lại các gói còn nguyên vẹn vào một thời điểm xa. Các phương pháp quấn sơ khai, như băng keo, bao cao su, hoặc túi nhựa buộc ở một đầu 2, có tỷ lệ thất bại cao và phần lớn đã được thay thế bằng phương pháp tinh vi hơn liên quan đến nhiều lớp latex và lớp phủ sáp bên ngoài (hình 1hình 2) 3,20. Mỗi gói này chứa khoảng 8 đến 10 g ma túy. Những người đóng gói trong cơ thể (còn được gọi một cách miệt thị là “la mal” hoặc “người nuốt”) thường tiêu thụ từ 50 đến 100 hộp ma túy trước khi khởi hành, nhưng số lượng lớn hơn cũng được báo cáo 10. Thỉnh thoảng, một số lượng nhỏ các gói được đưa qua đường trực tràng hoặc âm đạo. Ngoài ra, các nỗ lực tránh bị phát hiện có thể bao gồm việc thay đổi dạng của ma túy. Ví dụ, cocaine lỏng đã được sử dụng trong các gói cơ thể, khiến chúng khó xác định hơn trên chụp X-quang 21,22.

Sau khi uống, các thuốc chống nhu động ruột (ví dụ: loperamide hoặc diphenoxylate-atropine) thường được sử dụng để làm chậm nhu động ruột. Khi đến đích, những người đóng gói trong cơ thể thường sử dụng các thuốc kích thích nhu động (ví dụ: magnesium hydroxide hoặc magnesium citrate) để thúc đẩy việc tống xuất và lấy lại các gói.

CHẨN ĐOÁN

Tổng quan

Trong nhiều trường hợp, những người “đóng gói cơ thể” (body packers) được các quan chức thực thi pháp luật xác định và giới thiệu đến các bác sĩ lâm sàng để đánh giá, quản lý và thu hồi các gói vật chất. Tuy nhiên, một số lượng đáng kể bệnh nhân đến gặp bác sĩ với các triệu chứng liên quan đến tắc ruột hoặc ngộ độc thuốc. Cả hai biến chứng này đều có khả năng gây tử vong nếu chẩn đoán cơ bản không được nhận biết lâm sàng.

Chẩn đoán đóng gói cơ thể được thiết lập dựa trên tiền sử gợi ý, các phát hiện khi khám thực thể và chẩn đoán hình ảnh, thường là phim X-quang bụng thông thường. Cách tiếp cận chẩn đoán và quản lý thêm cho những bệnh nhân này được phác thảo trong bảng đính kèm (bảng 1). Các biểu hiện lâm sàng của ngộ độc opioid (ví dụ: heroin, fentanyl) và cocaine được mô tả chi tiết riêng. (Xem “Ngộ độc opioid cấp tính ở người lớn”, phần ‘Các đặc điểm lâm sàng của quá liều’“Cocaine: Ngộ độc cấp tính”, phần ‘Biểu hiện lâm sàng’.)

Vì việc buôn bán các loại thuốc khác (cần sa, chất chủ vận thụ thể cannabinoid tổng hợp) là hiếm gặp, bệnh nhân nên được quản lý trên cơ sở cá nhân. Để hướng dẫn chung, việc quản lý bệnh nhân đã nuốt các loại thuốc có độc tính đe dọa tính mạng đã biết, tương tự như bệnh nhân cocaine và những bệnh nhân khác tương tự như bệnh nhân opioid là hợp lý.

Tiền sử và khám thực thể

Mặc dù những người mang thuốc (body packers) thường cung cấp thông tin không đáng tin cậy để tránh bị truy tố, mọi nỗ lực phải được thực hiện để thu thập một tiền sử chính xác bao gồm những điều sau:

Thuốc đang được mang

Loại bao gói thuốc (bao gói tự làm hoặc ngẫu hứng có khả năng rò rỉ hoặc vỡ hơn)

Số lượng gói đã được nuốt

Sự hiện diện của các triệu chứng tiêu hóa (ví dụ: đau, chướng bụng, hoặc táo bón) gợi ý tắc nghẽn hoặc thủng

Việc sử dụng cá nhân các chất gây nghiện (để giải thích kết quả xét nghiệm độc chất)

Sử dụng các loại thuốc kích thích nhu động hoặc thuốc chống nhu động

Người ta thường tin rằng hầu hết những người mang thuốc đều biết chính xác số lượng và nội dung các gói của họ vì họ được yêu cầu phải cung cấp một số lượng nhất định khi đến. Nhiều động cơ có thể khiến họ báo cáo quá số lượng gói (để ở lại bệnh viện) hoặc báo cáo thiếu số lượng (để cung cấp gói thuốc trong hệ thống nhà tù).

Cần thực hiện một cuộc khám thực thể kỹ lưỡng, tập trung vào các vấn đề sau:

Bằng chứng vật lý về việc nhồi nhét cơ thể

Các gói có thể được cảm nhận khi khám bụng, khám âm đạo hoặc khám trực tràng, và cung cấp bằng chứng rõ ràng về việc nhồi nhét cơ thể trước khi chụp ảnh chẩn đoán. Thông tin này đặc biệt quan trọng khi bệnh nhân không ổn định về mặt lâm sàng khi đến khám.

Độc tính thuốc

Sự hiện diện của “hội chứng độc” hoặc “toxidrome” (một tập hợp các dấu hiệu vật lý cho thấy độc tính từ một loại thuốc cụ thể) cho thấy việc rò rỉ thuốc từ gói thuốc. Bảng đính kèm tóm tắt các phát hiện liên quan đến các hội chứng độc phổ biến (bảng 2). Hội chứng độc opioid (như xảy ra với heroin hoặc fentanyl) bao gồm tình trạng tinh thần suy giảm, giảm nhịp thở, đồng tử co, và giảm âm thanh ruột. (Xem ‘Độc tính opioid’ ở dưới“Ngộ độc opioid cấp tính ở người lớn”.)

Hội chứng độc chất đồng vận (phát sinh từ cosaine hoặc các chất tương tự amphetamine/amphetamine) bao gồm kích động, tăng huyết áp, nhịp tim nhanh, đồng tử giãn, và đổ mồ hôi. Độc tính cosaine hoặc amphetamine ở bệnh nhân có lượng lớn thuốc trong ruột là đe dọa tính mạng và cần can thiệp ngay lập tức. Bệnh nhân bị độc tính nặng hơn từ gói cocaine hoặc amphetamine bị vỡ có các triệu chứng co giật, tăng thân nhiệt, thiếu máu cơ tim, suy tim, rối loạn nhịp thất, hoặc hôn mê. (Xem ‘Độc tính chất đồng vận (cocaine hoặc amphetamine)’ ở dưới“Cocaine: Ngộ độc cấp tính”“Ngộ độc amphetamine và cathinone tổng hợp (“muối tắm”) cấp tính”“Methamphetamine: Ngộ độc cấp tính”“Cannabis (cần sa): Ngộ độc cấp tính”“Cannabinoid tổng hợp: Ngộ độc cấp tính”.)

Tắc ruột hoặc thủng ruột

Tắc ruột 2,23,24 và thủng 25,26 xảy ra phổ biến hơn so với tắc dạ dày 27,28 hoặc tắc thực quản 29,30 hoặc thủng 29, nhưng tất cả đều được ghi nhận. Bụng chướng, đau, và âm ruột bất thường (có thể là âm cao, tiếng lách cách, hoặc vắng mặt) đều gợi ý tắc ruột; các dấu hiệu phúc mạc gợi ý thủng ruột. (Xem “Đánh giá người lớn bị đau bụng hoặc đau hông không do chấn thương tại phòng cấp cứu”“Nguyên nhân, biểu hiện lâm sàng và chẩn đoán tắc ruột non cơ học ở người lớn”.)

Chẩn đoán hình ảnh

Chỉ định và phương pháp đánh giá bằng X-quang

Chụp X-quang nên được thực hiện ở bệnh nhân nghi ngờ bị nhồi nhét cơ thể và bắt đầu bằng một cuộc kiểm tra sàng lọc, thường là chụp X-quang bụng thông thường hoặc siêu âm. Các nghiên cứu hình ảnh tiên tiến hơn (chụp cắt lớp vi tính bụng [CT] hoặc X-quang tăng cường barium) được chỉ định khi kiểm tra sàng lọc âm tính ở bệnh nhân có nghi ngờ cao về việc giấu vật thể bên trong. CT bụng hoặc X-quang tăng cường barium được sử dụng phổ biến hơn sau khi biết có nuốt vật thể để hướng dẫn can thiệp phẫu thuật và ghi lại việc loại bỏ tất cả các gói vật. CT, có thể được thực hiện mà không cần chất tương phản hòa tan trong nước, là lựa chọn ưu tiên nếu nghi ngờ thủng. Cosaine lỏng (và giả định là dạng lỏng của các loại thuốc khác) khó phát hiện bằng X-quang do nền nước của nó và do đó có hình ảnh X-quang tương tự như mô 22. (Xem ‘Điều trị’ bên dưới.)

X-quang bụng thường quy

Chẩn đoán hình ảnh của việc đóng gói cơ thể (body packer) thường bắt đầu bằng chụp X-quang bụng thường quy. Có một số dấu hiệu trên phim X-quang bụng thường quy cho thấy việc đóng gói cơ thể:

Các mô hình hình học lặp lại (hình 1hình 2hình 3)

Một vành không khí bị mắc kẹt giữa hai bao cao su, làm cho các gói thuốc nổi bật (dấu hiệu “bao cao su kép”) (hình 4) 31

Không khí ở các đầu buộc của bao cao su (dấu hiệu “hoa hồng”) 24,32

Dữ liệu tổng hợp cho thấy độ nhạy của một lần chụp X-quang bụng là 85 đến 90 phần trăm 3. Tuy nhiên, độ nhạy thực tế khó đánh giá và có thể thấp hơn, vì một số lượng đáng kể các gói thuốc không được nhìn thấy trên phim thường quy 2,23,33-35. Ví dụ, trong một nghiên cứu hồi cứu, các bác sĩ X-quang được cung cấp thông tin lâm sàng về từng trường hợp đã không thể đạt được sự đồng thuận về sự hiện diện hay vắng mặt của các gói thuốc trên phim X-quang bụng thường quy trong 14 phần trăm (41/279) các nghiên cứu 34. Các nghiên cứu dương tính giả cũng có thể xảy ra trong trường hợp sỏi bàng quang, phân cứng (hình 5A-B), hoặc vôi hóa trong ổ bụng (hình 6) 36.

Siêu âm

Chỉ một vài nghiên cứu mô tả việc sử dụng siêu âm để sàng lọc những người có khả năng giấu vật thể trong cơ thể, nhưng các báo cáo này cho thấy công nghệ này có độ chính xác chẩn đoán tương tự như X-quang thông thường. Trong hai nghiên cứu nhỏ, mù, siêu âm đã xác định chính xác những bệnh nhân có phim X-quang bụng dương tính 37,38. Một nghiên cứu mù khác trên 50 người giấu vật thể đã so sánh siêu âm với các phương pháp sàng lọc truyền thống (X-quang bụng hoặc phân theo dõi) 39. Siêu âm có độ chính xác chẩn đoán là 94 phần trăm và chỉ cần 5 đến 10 phút để thực hiện. Tuy nhiên, do xác suất tiền kiểm cao ở các đối tượng này, tất cả đều bị quan chức giữ lại vì nghi ngờ giấu vật thể trong cơ thể, độ chính xác thực sự của siêu âm vẫn chưa được xác định. Các kết quả âm tính giả đã được báo cáo khi các vật thể nằm trong trực tràng 40. Do đó, mặc dù siêu âm dương tính có thể đủ để xác nhận nghi ngờ giấu vật thể trong cơ thể, một nghiên cứu âm tính không bao giờ được sử dụng để loại trừ chẩn đoán, đặc biệt khi nghi ngờ một số lượng nhỏ vật thể. Đối với bệnh nhân có chống chỉ định chụp X-quang (ví dụ: phụ nữ mang thai), chụp cộng hưởng từ (MRI) có thể được thực hiện như một nghiên cứu thứ hai.

Chẩn đoán hình ảnh bụng nâng cao

Chẩn đoán hình ảnh X-quang nâng cao (X-quang bụng tăng cường barium hoặc chụp cắt lớp vi tính bụng và khung chậu [CT]) được chỉ định trong một trong hai trường hợp. Hiếm khi, nó được sử dụng để chẩn đoán tình trạng tắc nghẽn cơ thể ở những bệnh nhân có kết quả sàng lọc ban đầu (X-quang thường) âm tính, nhưng có chỉ số nghi ngờ cao. Thường hơn, các nghiên cứu này được sử dụng để loại trừ tắc nghẽn hoặc xác nhận việc thông thoáng đường tiêu hóa sau điều trị. (Xem ‘Chỉ định và phương pháp đánh giá bằng X-quang’ ở trên.)

CT không cản quang và X-quang thường tăng cường barium đều nhạy hơn X-quang bụng thường trong việc phát hiện các gói thuốc 33,41,42. Ngoài ra, các lần quét CT ba chiều, ngày càng có sẵn, cung cấp các hình ảnh chi tiết về nội dung bụng 43. Việc sử dụng cửa sổ phổi cải thiện độ chính xác chẩn đoán khi có lượng lớn khí đại tràng. Các gói thuốc trên CT có thể xuất hiện như các vật thể lạ được bao quanh bởi vành khí (hình 7hình 8). Các gói thuốc trên X-quang barium thường xuất hiện dưới dạng các khiếm khuyết lấp đầy.

Trong khi hầu hết các báo cáo ca bệnh và loạt bài xác nhận tính hữu ích của CT như một công cụ sàng lọc, ít nhất hai báo cáo cho thấy CT bị hạn chế trong việc xác định số lượng gói thuốc chính xác đã được nuốt và các gói đơn lẻ có thể còn sót lại sau khi khử nhiễm hoặc trong một thời gian quan sát 44,45. Với quét CT nâng cao, nội dung của các gói có thể được xác định bằng mật độ của chúng được đo bằng đơn vị Hounsfield (HU; cocaine: -219 HU; heroin: -520 HU; cần sa: 700 HU) 46. Cần lưu ý rằng vì các giá trị mật độ này đề cập đến ma túy tinh khiết, việc pha trộn có thể làm thay đổi các phát hiện 47.

Kết quả của một nghiên cứu sơ bộ cho thấy các hình ảnh quét CT bụng có độ nhạy cao trong việc phát hiện các gói thuốc, sử dụng liều bức xạ thấp hơn so với phim thường, và có thể được tiếp nối bằng CT đầy đủ nếu cần chẩn đoán hình ảnh tăng cường 48. Mặc dù quét CT có một số bất lợi về hậu cần, nghiên cứu này đưa ra một góc nhìn mới tiềm năng về sàng lọc.

MRI cung cấp đánh giá bụng không bức xạ. Mặc dù hiệu suất chẩn đoán của nó như một công cụ sàng lọc chưa được xác định 21, các nghiên cứu sơ bộ rất khả quan với độ nhạy 100 phần trăm và độ đặc hiệu 75 phần trăm được báo cáo trong nghiên cứu trên 16 bệnh nhân 21. Có những lo ngại về sự sẵn có hạn chế của máy MRI và thời gian cần thiết để thực hiện nghiên cứu.

Xét nghiệm ma túy qua nước tiểu

Vai trò của xét nghiệm độc chất học nước tiểu trong việc phát hiện người giấu ma túy trong cơ thể là gây tranh cãi. Độ nhạy trong các nghiên cứu lớn hơn dao động từ >90 phần trăm đến <40 phần trăm 49. Độ nhạy khác nhau của các thử nghiệm đã công bố khiến chúng tôi tin rằng xét nghiệm độc chất học nước tiểu không nên được sử dụng làm xét nghiệm sàng lọc cho những người giấu ma túy tiềm năng 3.

Xét nghiệm thực địa của cơ quan thực thi pháp luật đối với nội dung gói thực tế, vốn cung cấp hồ sơ ma túy chính xác trong vài phút, là xét nghiệm lý tưởng để xác định nội dung gói. Trong trường hợp không có sẵn xét nghiệm như vậy, xét nghiệm độc chất học nước tiểu có thể là một phương pháp thay thế chấp nhận được. Trong nhiều báo cáo, kết quả xét nghiệm độc chất học nước tiểu tương quan tốt với nội dung gói được xác định sau đó.

Tuy nhiên, các xét nghiệm độc chất học nước tiểu âm tính ở những người giấu ma túy đã được ghi nhận là phổ biến. Hơn nữa, xét nghiệm như vậy có thể gây hiểu lầm. Ví dụ, trong một báo cáo ca bệnh, mẫu nước tiểu từ một người giấu ma túy cocaine cho kết quả âm tính với cocaine nhưng dương tính với opiates 50. Tuy nhiên, một khi việc giấu ma túy được xác nhận, một kết quả sàng lọc nước tiểu ban đầu âm tính sau đó chuyển sang dương tính rất gợi ý về việc rò rỉ gói.

ĐIỀU TRỊ

Khi việc buôn lậu thuốc qua đường tiêu hóa được xác định, việc điều trị cụ thể phụ thuộc vào loại thuốc liên quan, cũng như các triệu chứng và dấu hiệu lâm sàng xuất hiện. Xác định thời điểm thực hiện nghiên cứu để xác nhận việc loại bỏ thuốc qua đường tiêu hóa sau khi khử nhiễm là khó khăn. Bước đầu tiên, có thể sử dụng việc đếm số gói. Ở hầu hết bệnh nhân, nên thực hiện nghiên cứu xác nhận sau khi đi ngoài ít nhất hai hoặc ba lần phân không có gói. Một thuật toán tóm tắt việc quản lý các gói thuốc trong cơ thể được cung cấp (thuật toán 1).

Bệnh nhân không triệu chứng

Bệnh nhân không triệu chứng nên được quản lý theo dõi, không cần phẫu thuật, với sự theo dõi chặt chẽ trong môi trường chăm sóc tích cực cho đến khi tất cả các gói hoàn tất. Phương pháp này được hỗ trợ bởi một số loạt ca bệnh lớn 10,19,51,52.

Tống rửa toàn bộ ruột

Chúng tôi đề xuất rằng việc điều trị bằng tống rửa toàn bộ ruột (WBI) nên được bắt đầu bằng dung dịch rửa polyethylene glycol/điện giải (PEG-ELS) như GoԼytely, với tốc độ 2 L mỗi giờ ở người lớn. Trên thực tế, bệnh nhân khó tự tiêu thụ PEG-ELS với tốc độ 2 L mỗi giờ, và thường cần ống thông mũi dạ dày để đảm bảo tốc độ truyền thích hợp.

Mặc dù không có nghiên cứu có kiểm soát, WBI đã được sử dụng an toàn trong nhiều năm ở bệnh nhân buôn lậu ma túy qua đường tiêu hóa 53,54, và có thể giúp đẩy nhanh quá trình di chuyển của các gói ma túy. Chúng tôi đề xuất cho bệnh nhân được điều trị bằng PEG-ELS dùng thuốc tăng nhu động, vì các loại thuốc này cải thiện khả năng dung nạp của WBI và đẩy nhanh việc loại bỏ ma túy 55. Mặc dù bằng chứng công bố còn ít, dựa trên kinh nghiệm lâm sàng của chúng tôi, cả metoclopramide (10 mg tĩnh mạch [IV]) và/hoặc erythromycin (500 mg IV) đều có thể được sử dụng để tăng nhu động. Không có vai trò nào cho thuốc nhuận tràng vì chúng có thể dẫn đến rối loạn chất lỏng và điện giải. Cần thận trọng kiểm tra và theo dõi khoảng QT khi sử dụng các loại thuốc này, đặc biệt trong trường hợp giấu cocaine trong cơ thể hoặc nếu đã sử dụng loperamide trước khi đến khám. Nếu khoảng QT kéo dài, chúng tôi sẽ không sử dụng thuốc tăng nhu động và chỉ sử dụng WBI.

Không có nghiên cứu có kiểm soát nào về than hoạt tính (AC) ở những người giấu ma túy trong cơ thể và nói chung chúng tôi không đề xuất điều trị bằng AC trong tình huống này. AC có khả năng hữu ích hơn đối với những người giấu ma túy trong cơ thể (những người uống ma túy để tránh bị cơ quan chức năng bắt giữ). Ở những người giấu ma túy trong cơ thể, AC có thể cải thiện kết quả trong trường hợp gói cocaine bị vỡ, nhưng liều lượng lớn cần thiết sẽ không thực tế và AC có thể gây hại trong trường hợp thủng ruột hoặc nếu cần phẫu thuật hoặc nội soi.

Vai trò của việc lấy gói thuốc bằng nội soi

Ở những bệnh nhân không triệu chứng có một vài (ví dụ: ≤5) gói thuốc còn sót lại sau WBI hoặc khi WBI bị chống chỉ định, chúng tôi đề xuất lấy bằng nội soi thay vì quản lý theo dõi hoặc loại bỏ bằng phẫu thuật. Chúng tôi tin rằng việc lấy bằng nội soi là an toàn khi được thực hiện trong môi trường được kiểm soát cao. Vì mỗi gói thuốc đòi hỏi việc đi qua nội soi nhiều lần, nội soi thường được sử dụng để loại bỏ một gói thuốc còn sót lại hoặc một vài gói thuốc không thể đi qua môn vị hoặc nằm trong đại tràng. Nguy cơ liên quan đến phương pháp này chủ yếu là thủng gói thuốc, có thể giải phóng một lượng thuốc nguy hiểm. Nguy cơ này có thể được giảm thiểu bằng cách lấy bằng rổ thay vì vòng kẹp và bằng cách kiểm tra độ bền của gói thuốc đã đi qua, nếu có, bằng rổ hoặc vòng kẹp. Cần có phương án dự phòng phẫu thuật trong trường hợp gói thuốc bị vỡ.

Mặc dù việc lấy nội soi gây tranh cãi, nhưng có các báo cáo về việc lấy nội soi thành công các gói thuốc 56-59. Việc gói thuốc bị vỡ là khó xảy ra với bao bì tinh vi (ví dụ: lớp sáp bên ngoài) hiện được người giấu thuốc trong cơ thể sử dụng phổ biến và với các kỹ thuật nội soi được cải tiến (ví dụ: dùng rổ). Một nghiên cứu trên 82 bệnh nhân đã trải qua việc lấy nội soi các gói cosaine còn sót lại (tất cả được phủ lớp sáp) không tìm thấy bằng chứng nào về việc gói thuốc bị vỡ 60. Việc lấy nội soi có thể dễ gây vỡ gói thuốc hơn khi gặp các gói thuốc được cấu tạo lỏng lẻo hơn.

Bệnh nhân có độc tính thuốc hoặc triệu chứng tiêu hóa

Ngộ độc opioid

Những người bị ngộ độc opioid do heroin hoặc opioid khác nên được điều trị bằng naloxone (Narcan). Naloxone là chất đối kháng cạnh tranh tại thụ thể opioid, giúp đảo ngược tình trạng suy giảm ý thức, giảm thông khí, đồng tử co nhỏ và giảm nhu động ruột do quá liều opioid. Tuy nhiên, nó không đảo ngược hội chứng suy hô hấp cấp do opioid (ARDS). Bệnh nhân bị ARDS do opioid được quản lý theo các tiêu chuẩn hiện hành. (Xem “Ngộ độc opioid cấp tính ở người lớn”, phần ‘Biểu hiện lâm sàng của quá liều’“Ngộ độc opioid cấp tính ở người lớn”, phần ‘Tổn thương phổi và ARDS’.)

Lượng opioid khổng lồ được giải phóng khi một gói bị vỡ; do đó, có thể cần liều lượng naloxone rất cao để đảo ngược tình trạng ngộ độc ở những người bị gói. Ở những bệnh nhân này bị suy hô hấp nặng, liều ban đầu thích hợp là 2 đến 5 mg IV, với các liều lặp lại 2 mg được tiêm sau mỗi năm phút cho đến khi bệnh nhân tỉnh lại. Tổng lượng tổng được dùng để đạt được phản ứng sau đó nên được truyền mỗi giờ dưới dạng truyền naloxone liên tục cho đến khi tất cả các gói đã qua.

Sau khi bệnh nhân bị ngộ độc opioid được ổn định bằng naloxone, họ nên được quản lý tương tự như người bị gói không triệu chứng.

Ngộ độc chất mô phỏng tác dụng giao cảm (cocaine hoặc amphetamine)

Những người bị ngộ độc cocaine cần được đánh giá phẫu thuật khẩn cấp ngay lập tức và đưa đến phòng mổ để khử nhiễm phẫu thuật. Không có “thuốc giải độc” nào cho ngộ độc cocaine hoặc amphetamine, và do đó không có chỗ cho việc quản lý bảo tồn đối với những bệnh nhân này 61. (Xem “Cocaine: Ngộ độc cấp tính”“Biểu hiện lâm sàng, chẩn đoán và quản lý các biến chứng tim mạch của việc sử dụng cocaine”“Biến chứng phổi do sử dụng cocaine”“Ngộ độc amphetamine và cathinone tổng hợp cấp tính (“muối tắm”)”.)

Ổn định bằng dược lý cho bệnh nhân có triệu chứng ngộ độc chất mô phỏng tác dụng giao cảm là phù hợp, nhưng không dứt điểm, và không được trì hoãn việc chuyển đến phòng mổ. Các triệu chứng của ngộ độc nặng và phương pháp điều trị bao gồm:

Tăng thân nhiệt – Làm mát bên ngoài chủ động (ngâm nước đá) và liệu pháp benzodiazepine tĩnh mạch (IV) (midazolam 1 đến 2 mg IV, hoặc diazepam 5 đến 10 mg IV, với tăng liều nhanh khi cần thiết). Bệnh nhân tăng thân nhiệt nên được làm mát với tốc độ ít nhất 0.15°C/phút để đạt kết quả tốt nhất có thể 62. Đối với các trường hợp nặng, tiêm thuốc phong bế thần kinh cơ (ví dụ, rocuronium 0.6 đến 1.2 mg/kg IV) tiếp theo là đặt nội khí quản và thông khí cơ học.

Tăng huyết áp – Liệu pháp benzodiazepine tĩnh mạch (IV) (midazolam 1 đến 2 mg IV, hoặc diazepam 5 đến 10 mg IV), lặp lại khi cần thiết; các tác nhân khác cũng có thể cần và được điều chỉnh liều, chẳng hạn như nitroprusside 0.25 đến 0.5 mcg/kg/phút, nitroglycerin 5 mcg/phút, nicardipine 5 mg/giờ IV, hoặc phentolamine 1 đến 5 mg IV.

Co giật – Liệu pháp benzodiazepine tĩnh mạch (IV) (lorazepam 2 đến 4 mg IV hoặc midazolam 1 đến 2 mg IV, lặp lại khi cần thiết), tiếp theo là propofol 5 đến 100 mcg/kg mỗi phút, nếu cần.

Rối loạn nhịp thất – Liệu pháp benzodiazepine tĩnh mạch (IV) (midazolam 1 đến 2 mg IV, hoặc diazepam 5 đến 10 mg IV, tiếp theo nhanh chóng bằng natri bicarbonate tăng áp nếu phức bộ QRS lớn hơn 120 msec). Đối với các nhịp không ổn định không đáp ứng với các liệu pháp này, liều tiêu chuẩn của amiodarone nên được dùng.

Tắc nghẽn hoặc thủng

Tắc nghẽn hoặc thủng đường tiêu hóa xảy ra không thường xuyên, nhưng ngày càng trở nên quan trọng hơn so với rò rỉ do sự cải tiến trong cấu trúc gói. Các biến chứng ruột thường gặp hơn các biến chứng thực quản, nhưng cả hai đều được báo cáo.

Việc điều trị cho những bệnh nhân này là phẫu thuật. Bệnh nhân có bằng chứng thủng đường tiêu hóa nên được thực hiện phẫu thuật mở bụng thăm dò ngay lập tức. Một hoặc nhiều vết rạch ruột nên được thực hiện trong ruột; sau đó, các gói được “bơm” về phía vị trí rạch ruột hoặc hậu môn 63,64.

Sau khi khử nhiễm bằng phẫu thuật, bệnh nhân nên trải qua một nghiên cứu hình ảnh X quang tiên tiến để ghi lại đường tiêu hóa rõ ràng, vì các gói có thể bị bỏ sót trong quá trình đánh giá phẫu thuật 65.

Tài liệu hóa việc loại bỏ gói

Do nguy cơ rò rỉ chậm từ một gói còn sót lại, việc khử nhiễm tiêu hóa toàn bộ nên được ghi lại trước khi xuất viện. Việc dựa vào việc đếm gói dựa trên tiền sử là không đầy đủ. Việc đi tiêu hai hoặc ba lần không có gói chưa được chứng minh là đủ 66. X-quang bụng thường không đủ nhạy để phát hiện một hoặc một số ít gói. Do đó, hầu hết các cơ quan chức năng khuyến nghị sử dụng chụp X-quang thường tăng cường độ tương phản hoặc, ngày càng nhiều, chụp CT 36. CT và MRI bức xạ thấp có thể là các lựa chọn thay thế phù hợp, nhưng không được ưu tiên vì chúng ít được nghiên cứu hơn 67,68.

XỬ LÝ

Tất cả bệnh nhân được xác định có hành vi buôn lậu ma túy nội bộ nên được nhập viện điều trị tích cực, bất kể triệu chứng. Bệnh nhân ổn định để xuất viện khi tất cả các dấu hiệu ngộ độc đã qua, không có bằng chứng X-quang về các gói bên trong, và họ đã đi tiêu ba lần không có gói.

TÀI NGUYÊN BỔ SUNG

Các trung tâm chống độc khu vực

Các trung tâm chống độc khu vực ở Hoa Kỳ luôn sẵn sàng tư vấn cho bệnh nhân bị ngộ độc đã biết hoặc nghi ngờ, và những người có thể bị bệnh nặng, cần nhập viện, hoặc có các dấu hiệu lâm sàng không rõ ràng (1-800-222-1222). Ngoài ra, một số bệnh viện có các nhà độc chất học y tế sẵn sàng tư vấn tại giường bệnh. Bất cứ khi nào có mặt, đây là nguồn tài nguyên vô giá giúp chẩn đoán và quản lý các trường hợp nuốt phải hoặc dùng quá liều. Thông tin liên hệ của các trung tâm chống độc trên toàn thế giới được cung cấp riêng. (Xem “Liên kết hướng dẫn của hội: Các trung tâm chống độc khu vực”.)

Liên kết hướng dẫn của hiệp hội

Các liên kết đến hướng dẫn do hiệp hội và chính phủ tài trợ từ các quốc gia và khu vực được chọn trên toàn thế giới được cung cấp riêng. (Xem “Liên kết hướng dẫn của hiệp hội: Các biện pháp chung điều trị ngộ độc cấp tính”.)

TÓM TẮT VÀ KHUYẾN NGHỊ

Che giấu và nội dung gói thuốc – Những người đóng gói cơ thể là những cá nhân cố gắng buôn lậu ma túy, thường là cocaine hoặc opioid, bằng cách giấu bên trong cơ thể. Thông thường, các gói ma túy được nuốt, nhưng chúng cũng có thể được đưa vào trực tràng hoặc âm đạo. Mỗi gói chứa khoảng 8 đến 10 g ma túy. Những người đóng gói thường nuốt từ 50 đến 100 hộp ma túy, nhưng số lượng lớn hơn cũng có thể liên quan. (Xem ‘Phương pháp đóng gói cơ thể’ ở trên.)

Tiền sử – Mặc dù những người đóng gói cơ thể có thể không đáng tin cậy, mọi nỗ lực nên được thực hiện để khai thác một tiền sử chính xác bao gồm: loại ma túy đang mang; loại gói bọc; số lượng gói đã nuốt; và sự hiện diện của các triệu chứng tiêu hóa (đau, chướng bụng, hoặc táo bón) cho thấy tắc nghẽn hoặc thủng. (Xem ‘Tiền sử và khám thực thể’ ở trên.)

Triệu chứng lâm sàng và khám thực thể – Những người đóng gói cơ thể thường đến khám khi đang bị giam giữ và không có triệu chứng, với dấu hiệu ngộ độc ma túy toàn thân nếu một gói bị vỡ, hoặc với các triệu chứng và dấu hiệu của tắc nghẽn hoặc thủng ruột. Đôi khi có thể sờ thấy các gói thuốc ở bụng, âm đạo hoặc trực tràng. Sự hiện diện của “hội chứng ngộ độc” hoặc “toxidrome” (một tập hợp các dấu hiệu vật lý cho thấy ngộ độc từ một loại ma túy cụ thể) cho thấy ma túy rò rỉ từ gói thuốc. Đặc biệt quan trọng là các triệu chứng và dấu hiệu phù hợp với ngộ độc cocaine (bồn chồn, tăng huyết áp, nhịp tim nhanh, đồng tử giãn và đổ mồ hôi), điều này nên được giả định là nguy hiểm đến tính mạng do liều lượng lớn được tìm thấy trong các gói. Bảng đính kèm tóm tắt các phát hiện liên quan đến các hội chứng ngộ độc phổ biến (bảng 2).

Chẩn đoán – Chẩn đoán đóng gói cơ thể thường được xác nhận thông qua chẩn đoán hình ảnh, thường là chụp X-quang bụng thông thường. Xét nghiệm độc chất nước tiểu là phương pháp không đáng tin cậy để sàng lọc những người nghi ngờ đóng gói cơ thể và không nên được sử dụng cho mục đích này. (Xem ‘Chỉ định và cách tiếp cận đánh giá bằng X-quang’ ở trên.)

Quản lý – Sự hiện diện của ngộ độc ma túy hoặc triệu chứng tiêu hóa sẽ xác định việc quản lý (thuật toán 1).

Bệnh nhân không triệu chứng – Bệnh nhân không triệu chứng có thể được quản lý theo dõi, không cần phẫu thuật, với việc theo dõi chặt chẽ trong môi trường chăm sóc đặc biệt cho đến khi tất cả các gói được đi qua. Chúng tôi đề nghị điều trị cho bệnh nhân không triệu chứng bằng cách rửa ruột toàn bộ (WBΙ) (Cấp độ 2C). Chúng tôi sử dụng dung dịch rửa bằng polyethylene glycol/điện giải, loại đã được sử dụng an toàn và có thể giúp đẩy nhanh quá trình đi qua các gói. Chúng tôi cũng dùng thuốc tăng nhu động (ví dụ: metoclopramide, erythromycin). (Xem ‘Bệnh nhân không triệu chứng’ ở trên.)

Ở những bệnh nhân không triệu chứng có một vài gói còn sót lại (ví dụ: ≤5) sau khi WBΙ hoặc khi WBΙ bị chống chỉ định, chúng tôi đề nghị loại bỏ nội soi thay vì theo dõi hoặc phẫu thuật (Cấp độ 2C). Tuy nhiên, nếu nguy cơ thủng gói bằng cách loại bỏ nội soi không thể giảm thiểu (ví dụ: các gói không được niêm phong bằng sáp, kỹ thuật rổ không khả dụng), thì nên tiếp tục WBΙ, nếu có thể, hoặc phẫu thuật, đặc biệt nếu số lượng gói lớn. (Xem ‘Vai trò của việc loại bỏ gói bằng nội soi’ ở trên.)

Bệnh nhân bị ngộ độc opioid – Bệnh nhân có triệu chứng ngộ độc opioid nên được điều trị bằng naloxone. Một lượng lớn opioid được giải phóng khi một gói bị vỡ; do đó, có thể cần liều lượng naloxone rất cao để đảo ngược ngộ độc. Liều ban đầu thích hợp là 2 đến 5 mg IV, với liều lặp lại 2 mg cứ sau năm phút cho đến khi bệnh nhân đáp ứng. (Xem ‘Ngộ độc opioid’ ở trên.)

Bệnh nhân bị ngộ độc chất kích thích giao cảm – Bệnh nhân có triệu chứng ngộ độc chất kích thích giao cảm (cocaine hoặc amphetamine) nên được đánh giá phẫu thuật khẩn cấp ngay lập tức và được đưa đến phòng mổ để khử nhiễm bằng phẫu thuật. (Xem ‘Ngộ độc chất kích thích giao cảm (cocaine hoặc amphetamine)’ ở trên.)

TÀI LIỆU THAM KHẢO

  1. Deitel M, Syed AK. Intestinal obstruction by an unusual foreign body. Can Med Assoc J 1973; 109:211.
  2. McCarron MM, Wood JD. The cocaine 'body packer' syndrome. Diagnosis and treatment. JAMA 1983; 250:1417.
  3. Traub SJ, Hoffman RS, Nelson LS. Body packing–the internal concealment of illicit drugs. N Engl J Med 2003; 349:2519.
  4. Fineschi V, Centini F, Monciotti F, Turillazzi E. The cocaine "body stuffer" syndrome: a fatal case. Forensic Sci Int 2002; 126:7.
  5. Cobaugh DJ, Schneider SM, Benitez JG, Donahoe MP. Cocaine balloon aspiration: successful removal with bronchoscopy. Am J Emerg Med 1997; 15:544.
  6. Malbrain ML, Neels H, Vissers K, et al. A massive, near-fatal cocaine intoxication in a body-stuffer. Case report and review of the literature. Acta Clin Belg 1994; 49:12.
  7. Bulstrode N, Banks F, Shrotria S. The outcome of drug smuggling by 'body packers'–the British experience. Ann R Coll Surg Engl 2002; 84:35.
  8. Takekawa K, Ohmori T, Kido A, Oya M. Methamphetamine body packer: acute poisoning death due to massive leaking of methamphetamine. J Forensic Sci 2007; 52:1219.
  9. Rossi P, Manzelli A, Ricciardi E, et al. [Bodypackers syndrome. A case report and review of the literature]. Ann Ital Chir 2011; 82:323.
  10. Booker RJ, Smith JE, Rodger MP. Packers, pushers and stuffers–managing patients with concealed drugs in UK emergency departments: a clinical and medicolegal review. Emerg Med J 2009; 26:316.
  11. Sribanditmongkol P, Supasingsiripreecha W, Thampitak S, Junkuy A. Fatal heroin intoxication in body packers in northern Thailand during the last decade: two case reports. J Med Assoc Thai 2006; 89:106.
  12. Olumbe AK, Kalebi AY. Death from body packer syndrome: case report. East Afr Med J 2004; 81:218.
  13. Mandava N, Chang RS, Wang JH, et al. Establishment of a definitive protocol for the diagnosis and management of body packers (drug mules). Emerg Med J 2011; 28:98.
  14. Gill JR, Graham SM. Ten years of "body packers" in New York City: 50 deaths. J Forensic Sci 2002; 47:843.
  15. Cordero DR, Medina C, Helfgott A. Cocaine body packing in pregnancy. Ann Emerg Med 2006; 48:323.
  16. Traub SJ, Kohn GL, Hoffman RS, Nelson LS. Pediatric "body packing". Arch Pediatr Adolesc Med 2003; 157:174.
  17. Borgsteede SD, Verwer PEB, Prins G, et al. [A body packer with cannabis]. Ned Tijdschr Geneeskd 2019; 163.
  18. Nacca N, Schult R, Loflin R, et al. Coma, Seizures, Atrioventricular Block, and Hypoglycemia in an ADB-FUBINACA Body-Packer. J Emerg Med 2018; 55:788.
  19. Alfa-Wali M, Atinga A, Tanham M, et al. Assessment of the management outcomes of body packers. ANZ J Surg 2016; 86:821.
  20. Pidoto RR, Agliata AM, Bertolini R, et al. A new method of packaging cocaine for international traffic and implications for the management of cocaine body packers. J Emerg Med 2002; 23:149.
  21. Bulakci M, Ozbakir B, Kiris A. Detection of body packing by magnetic resonance imaging: a new diagnostic tool? Abdom Imaging 2013; 38:436.
  22. Mozes O, Guranda L, Portnoy O, et al. Radiographic features of intracorporeally smuggled liquid cocaine. Forensic Sci Med Pathol 2014; 10:535.
  23. Caruana DS, Weinbach B, Goerg D, Gardner LB. Cocaine-packet ingestion. Diagnosis, management, and natural history. Ann Intern Med 1984; 100:73.
  24. Hierholzer J, Cordes M, Tantow H, et al. Drug smuggling by ingested cocaine-filled packages: conventional x-ray and ultrasound. Abdom Imaging 1995; 20:333.
  25. Hutchins KD, Pierre-Louis PJ, Zaretski L, et al. Heroin body packing: three fatal cases of intestinal perforation. J Forensic Sci 2000; 45:42.
  26. Cawich SO, Downes R, Martin AC, et al. Colonic perforation: a lethal consequence of cannabis body packing. J Forensic Leg Med 2010; 17:269.
  27. Hantson P, Capron A, Maillart JF. Oesophageal and gastric obstruction in a cocaine body packer. J Forensic Leg Med 2014; 27:62.
  28. Ramazani Y, Nemati A, Moshiri M, et al. Gastric Obstruction by Opium Packets: A Case Report. Addict Health 2022; 14:309.
  29. Johnson JA, Landreneau RJ. Esophageal obstruction and mediastinitis: a hard pill to swallow for drug smugglers. Am Surg 1991; 57:723.
  30. Dunne JW. Drug smuggling by internal bodily concealment. Med J Aust 1983; 2:436.
  31. Pinsky MF, Ducas J, Ruggere MD. Narcotic smuggling: the double condom sign. J Can Assoc Radiol 1978; 29:79.
  32. Beerman R, Nunez D Jr, Wetli CV. Radiographic evaluation of the cocaine smuggler. Gastrointest Radiol 1986; 11:351.
  33. Hartoko TJ, Demey HE, De Schepper AM, et al. The body packer syndrome–cocaine smuggling in the gastro-intestinal tract. Klin Wochenschr 1988; 66:1116.
  34. Sormaala MJ, Salonen HM, Mattila VM, et al. Feasibility of abdominal plain film images in evaluation suspected drug smuggler. Eur J Radiol 2012; 81:2118.
  35. Poletti PA, Canel L, Becker CD, et al. Screening of illegal intracorporeal containers ("body packing"): is abdominal radiography sufficiently accurate? A comparative study with low-dose CT. Radiology 2012; 265:772.
  36. Traub SJ, Hoffman RS, Nelson LS. False-positive abdominal radiography in a body packer resulting from intraabdominal calcifications. Am J Emerg Med 2003; 21:607.
  37. Alzen G, Banning S, Günther R. [Sonographic detectability of narcotic drug containers in the gastrointestinal tract. Experimental research in the dog]. Rofo 1987; 146:544.
  38. Cengel F, Bulakci M, Selcuk T, et al. The role of ultrasonography in the imaging of body packers comparison with CT: a prospective study. Abdom Imaging 2015; 40:2143.
  39. Meijer R, Bots ML. Detection of intestinal drug containers by ultrasound scanning: an airport screening tool? Eur Radiol 2003; 13:1312.
  40. Moreira M, Buchanan J, Heard K. Validation of a 6-hour observation period for cocaine body stuffers. Am J Emerg Med 2011; 29:299.
  41. Marc B, Baud FJ, Aelion MJ, et al. The cocaine body-packer syndrome: evaluation of a method of contrast study of the bowel. J Forensic Sci 1990; 35:345.
  42. Kersschot EA, Beaucourt LE, Degryse HR, De Schepper AM. Roentgenographical detection of cocaine smuggling in the alimentary tract. Rofo 1985; 142:295.
  43. Mehrpour O, Sezavar SV. Diagnostic imaging in body packers. Mayo Clin Proc 2012; 87:e53.
  44. Hahn IH, Hoffman RS, Nelson LS. Contrast CT scan fails to detect the last heroin packet. J Emerg Med 2004; 27:279.
  45. Asha SE, Higham M, Child P. Sensitivity and specificity of CT scanning for determining the number of internally concealed packages in 'body-packers'. Emerg Med J 2015; 32:387.
  46. Abedzadeh AA, Iqbal SS, Al Bastaki U, Pierre-Jerome C. New packaging methods of body packers: Role of advanced imaging in their detection. A case study. Radiol Case Rep 2019; 14:627.
  47. Puntonet J, Gorgiard C, Soussy N, et al. Body packing, body stuffing and body pushing: Characteristics and pitfalls on low-dose CT. Clin Imaging 2021; 79:244.
  48. Ziegeler E, Grimm JM, Wirth S, et al. Computed tomography scout views vs. conventional radiography in body-packers – delineation of body-packs and radiation dose in a porcine model. Eur J Radiol 2012; 81:3883.
  49. Bogusz MJ, Althoff H, Erkens M, et al. Internally concealed cocaine: analytical and diagnostic aspects. J Forensic Sci 1995; 40:811.
  50. Nihira M, Hayashida M, Ohno Y, et al. Urinalysis of body packers in Japan. J Anal Toxicol 1998; 22:61.
  51. de Prost N, Lefebvre A, Questel F, et al. Prognosis of cocaine body-packers. Intensive Care Med 2005; 31:955.
  52. Schaper A, Hofmann R, Bargain P, et al. Surgical treatment in cocaine body packers and body pushers. Int J Colorectal Dis 2007; 22:1531.
  53. Farmer JW, Chan SB. Whole body irrigation for contraband bodypackers. J Clin Gastroenterol 2003; 37:147.
  54. Hoffman RS, Smilkstein MJ, Goldfrank LR. Whole bowel irrigation and the cocaine body-packer: a new approach to a common problem. Am J Emerg Med 1990; 8:523.
  55. Traub SJ, Su M, Hoffman RS, Nelson LS. Use of pharmaceutical promotility agents in the treatment of body packers. Am J Emerg Med 2003; 21:511.
  56. Choudhary AM, Taubin H, Gupta T, Roberts I. Endoscopic removal of a cocaine packet from the stomach. J Clin Gastroenterol 1998; 27:155.
  57. Sherman A, Zingler BM. Successful endoscopic retrieval of a cocaine packet from the stomach. Gastrointest Endosc 1990; 36:152.
  58. Macedo G, Ribeiro T. Esophageal obstruction and endoscopic removal of a cocaine packet. Am J Gastroenterol 2001; 96:1656.
  59. Asıl M, Dertli R. Successful endoscopic treatment of an unusual foreign body in the stomach: A package of heroin. Ulus Travma Acil Cerrahi Derg 2017; 23:354.
  60. Aboikoni A, Wallyn M, Bonifay T, et al. Digestive endoscopic removal of cocaine pellets: Safety evaluation. Endosc Int Open 2025; 13:a25077812.
  61. Zimmerman JL. Poisonings and overdoses in the intensive care unit: general and specific management issues. Crit Care Med 2003; 31:2794.
  62. Filep EM, Murata Y, Endres BD, et al. Exertional Heat Stroke, Modality Cooling Rate, and Survival Outcomes: A Systematic Review. Medicina (Kaunas) 2020; 56.
  63. Robinson T, Birrer R, Mandava N, Pizzi WF. Body smuggling of illicit drugs: two cases requiring surgical intervention. Surgery 1993; 113:709.
  64. de Beer SA, Spiessens G, Mol W, Fa-Si-Oen PR. Surgery for body packing in the Caribbean: a retrospective study of 70 patients. World J Surg 2008; 32:281.
  65. Olmedo R, Nelson L, Chu J, Hoffman RS. Is surgical decontamination definitive treatment of "body-packers"? Am J Emerg Med 2001; 19:593.
  66. Rousset P, Chaillot PF, Audureau E, et al. Detection of residual packets in cocaine body packers: low accuracy of abdominal radiography-a prospective study. Eur Radiol 2013; 23:2146.
  67. Sica G, Guida F, Bocchini G, et al. Imaging of drug smuggling by body packing. Semin Ultrasound CT MR 2015; 36:39.
  68. Flach PM, Ross SG, Ampanozi G, et al. "Drug mules" as a radiological challenge: sensitivity and specificity in identifying internal cocaine in body packers, body pushers and body stuffers by computed tomography, plain radiography and Lodox. Eur J Radiol 2012; 81:2518.