GIỚI THIỆU
Một số bệnh nhân trải qua phẫu thuật không tim mạch có nguy cơ xảy ra biến cố tim mạch bất lợi (ví dụ: thiếu máu cơ tim, nhồi máu cơ tim [MI], suy tim, rối loạn nhịp tim, đột quỵ hoặc tử vong tim). Nguy cơ này liên quan đến các yếu tố đặc thù của bệnh nhân và phẫu thuật. Việc xác định nguy cơ tăng cao cung cấp cho bệnh nhân, bác sĩ gây mê và bác sĩ phẫu thuật thông tin giúp họ hiểu rõ hơn về tỷ lệ lợi ích so với rủi ro của một thủ thuật và có thể dẫn đến các biện pháp can thiệp giảm thiểu nguy cơ.
Chủ đề này sẽ xem xét đánh giá tim mạch tiền phẫu ban đầu, bao gồm nỗ lực định lượng nguy cơ, và tập trung vào bệnh nhân mắc bệnh tim thiếu máu đã biết hoặc nghi ngờ. Việc đánh giá nguy cơ tim mạch ở các nhóm bệnh nhân cụ thể khác được thảo luận riêng:
Các biện pháp can thiệp để giảm nguy cơ tim mạch ở bệnh nhân có nguy cơ perioperative tương đối cao được thảo luận riêng. (Xem “Quản lý nguy cơ tim mạch cho phẫu thuật không tim mạch”.)
Các mối quan tâm khác liên quan đến đánh giá tiền phẫu được thảo luận riêng:
ĐỊNH NGHĨA
Nguy cơ tim mạch trong phẫu thuật được định nghĩa khác nhau và có thể bao gồm nguy cơ thiếu máu và tổn thương cơ tim, nhồi máu cơ tim (MI), suy tim, rối loạn nhịp tim, đột quỵ và tử vong.
Sự kiện tim mạch bất lợi lớn – Trong các nghiên cứu về tỷ lệ mắc và yếu tố nguy cơ của các sự kiện tim mạch trong phẫu thuật, các sự kiện tim mạch bất lợi lớn thường được định nghĩa là MI và ngừng tim hoặc tử vong tim mạch 1,2. Kết quả này cũng được gọi là các sự kiện tim mạch bất lợi trong phẫu thuật 2.
Tổn thương cơ tim sau phẫu thuật không tim – Tổn thương cơ tim sau phẫu thuật không tim (MINS) hiện được công nhận là một loại sự kiện tim mạch bất lợi trong phẫu thuật. MINS được định nghĩa là nồng độ troponin tăng cao trong vòng 30 ngày đầu sau phẫu thuật không tim, được cho là do nguyên nhân thiếu máu cục bộ. MINS xảy ra ở 10 đến 20 phần trăm bệnh nhân và liên quan đến kết quả xấu hơn sau 30 ngày phẫu thuật. Điều quan trọng là, MINS không được bao gồm như một biến chứng trong hầu hết các công cụ hoặc máy tính đánh giá nguy cơ tim mạch trong phẫu thuật. MINS được thảo luận chi tiết riêng. (Xem “Nhồi máu hoặc tổn thương cơ tim trong phẫu thuật sau phẫu thuật không tim”.)
Nguy cơ phẫu thuật – Các thuật ngữ nguy cơ thấp, trung gian và cao thường được sử dụng để phân loại nguy cơ liên quan đến các sự kiện tim mạch bất lợi lớn trong các thủ thuật phẫu thuật; những thuật ngữ này đã được sử dụng trong nhiều hướng dẫn và nghiên cứu về nguy cơ trong phẫu thuật. Các định nghĩa này dựa trên tỷ lệ tử vong tim mạch, ngừng tim không tử vong hoặc MI không tử vong được báo cáo, như sau:
Nguy cơ cao – >5 phần trăm
Nguy cơ trung gian – ≥1 đến ≤5 phần trăm
Nguy cơ thấp – <1 phần trăm
Tính hữu ích và độ chính xác của việc phân loại các thủ thuật vào các nhóm nguy cơ này dựa trên dữ liệu trước đây (bảng 1) đang bị đặt dấu hỏi do nguy cơ thủ thuật có thể giảm theo thời gian và những cải tiến trong chăm sóc trong phẫu thuật có thể giảm nguy cơ. Tuy nhiên, các ước tính nguy cơ này vẫn được sử dụng trong các hướng dẫn và trong các thuật toán đánh giá nguy cơ. (Xem ‘Tỷ lệ mắc và yếu tố nguy cơ’ bên dưới.)
Hướng dẫn năm 2024 của Trường Cao đẳng Tim mạch Hoa Kỳ/Hiệp hội Tim mạch Hoa Kỳ về đánh giá và quản lý tim mạch trong phẫu thuật đối với phẫu thuật không tim đã định nghĩa các thủ thuật nguy cơ cao là những thủ thuật có nguy cơ kết hợp phẫu thuật và bệnh nhân của các sự kiện tim mạch bất lợi lớn ≥1 phần trăm 3.
LÝ DO ĐÁNH GIÁ RỦI RO
Tất cả bệnh nhân được lên lịch phẫu thuật không tim mạch nên được đánh giá nguy cơ biến cố tim mạch bất lợi trong phẫu thuật 3. Trong một số trường hợp, đánh giá này có thể tối thiểu, trong khi ở những trường hợp khác nó có thể rất rộng. Mục đích của đánh giá này là:
Giúp bệnh nhân và nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe cân nhắc lợi ích và rủi ro của ca phẫu thuật (xem ‘Thảo luận rủi ro với bệnh nhân’ bên dưới)
Xác định nhu cầu về các chiến lược quản lý để giảm thiểu rủi ro (xem “Quản lý nguy cơ tim mạch đối với phẫu thuật không tim mạch”)
Tối ưu hóa thời điểm hoặc địa điểm (ví dụ: bệnh viện hoặc trung tâm phẫu thuật ngoại trú) của ca phẫu thuật
Đánh giá nhu cầu theo dõi sau phẫu thuật chuyên sâu hơn (ví dụ: đơn vị chăm sóc đặc biệt, theo dõi tim liên tục hoặc xâm lấn)
Tương tự như các khía cạnh khác của đánh giá tiền phẫu, đánh giá nguy cơ tim mạch có thể tiết lộ các vấn đề chưa được chẩn đoán hoặc điều trị tối ưu. Vì hầu hết các ca phẫu thuật là tự chọn, nên có thể có thời gian để tối ưu hóa việc quản lý các tình trạng được xác định trong quá trình đánh giá nguy cơ tiền phẫu.
TỶ LỆ MẮC VÀ YẾU TỐ NGUY CƠ
Tỷ lệ các biến cố tim mạch nguy hiểm lớn trong phẫu thuật có thể đang giảm. Một nghiên cứu năm 2016 sử dụng thông tin từ cơ sở dữ liệu hành chính lớn về nhập viện bệnh viện Hoa Kỳ (2004 đến 2013) cho thấy tần suất các biến cố tim mạch và não mạch nguy hiểm lớn (MACCE; tử vong tại bệnh viện, tử vong do mọi nguyên nhân, nhồi máu cơ tim cấp [MI], hoặc đột quỵ thiếu máu cục bộ cấp) đã giảm từ 3,1% xuống 2,6%, nhờ vào việc giảm tần suất tử vong và MI cấp trong phẫu thuật 4. Tỷ lệ đột quỵ thiếu máu cục bộ trong phẫu thuật đã tăng từ 0,52% vào năm 2004 lên 0,77% vào năm 2013. Những biến cố này phổ biến nhất sau phẫu thuật mạch máu, lồng ngực và ghép tạng. Tỷ lệ đột quỵ trong phẫu thuật được thảo luận chi tiết ở nơi khác (xem “Đột quỵ trong phẫu thuật sau phẫu thuật không tim, không động mạch cảnh và không thần kinh”, phần ‘Tỷ lệ mắc và yếu tố nguy cơ’); tuy nhiên, tỷ lệ các biến cố tim mạch nguy hiểm lớn trong phẫu thuật thay đổi rất nhiều dựa trên các yếu tố của bệnh nhân, nguy cơ nội tại của thủ thuật phẫu thuật, và kỹ năng cũng như kết quả báo cáo của trung tâm phẫu thuật 2, do đó cần đánh giá tiền phẫu và phân tầng nguy cơ cá nhân hóa.
Các yếu tố nguy cơ của bệnh nhân
Các yếu tố nguy cơ của bệnh nhân đối với các biến cố tim mạch bất lợi trong phẫu thuật đã được xác định, và một số yếu tố đã được tích hợp vào các công cụ sàng lọc nguy cơ, được thảo luận bên dưới. (Xem ‘Sử dụng các công cụ đánh giá nguy cơ’ bên dưới.)
Điều quan trọng là, việc xác định các định nghĩa cụ thể cho hầu hết các yếu tố nguy cơ đã được dựa trên tài liệu phi phẫu thuật hơn là các nghiên cứu trên bệnh nhân phẫu thuật.
Bệnh tim mạch hiện có – Bệnh nhân bị nhồi máu cơ tim gần đây (trong vòng 60 ngày) 5 hoặc đau thắt ngực không ổn định, suy tim mất bù, loạn nhịp tim mức độ cao, hoặc bệnh van tim quan trọng về mặt huyết động (đặc biệt là hẹp van động mạch chủ 6) có nguy cơ rất cao bị biến chứng tim mạch trong phẫu thuật. (Xem ‘Bệnh nhân nguy cơ rất cao’ bên dưới.)
Bệnh nhân có bệnh tim mạch nền, bao gồm bệnh động mạch ngoại biên hoặc bệnh mạch máu não, có nguy cơ cao mắc các biến chứng tim mạch quanh phẫu thuật vì các lý do sau:
Chúng tạo thành một nhóm dân số được chọn lọc với tỷ lệ mắc bệnh động mạch vành đáng kể cao 7,8. Ngoài ra, rối loạn chức năng tâm thu thất trái phổ biến hơn ở bệnh nhân mắc bệnh mạch máu não hoặc bệnh động mạch ngoại biên 9.
Ở bệnh nhân có bệnh động mạch vành nền, những thay đổi huyết động và sinh lý khác liên quan đến phẫu thuật có thể dẫn đến thiếu máu cơ tim. Những thay đổi này bao gồm dịch chuyển thể tích và mất máu, nhu cầu oxy cơ tim tăng cao trong phẫu thuật do phản ứng căng thẳng phẫu thuật, và hoạt hóa tiểu cầu trong phẫu thuật 10.
Nguy cơ perioperative liên quan đến suy tim, bệnh tim van, và rung nhĩ được thảo luận riêng:
Tình trạng chức năng kém – Tình trạng chức năng kém có thể làm tăng nguy cơ phẫu thuật, trong khi tình trạng chức năng tốt có liên quan đến nguy cơ thấp hơn. Nhiều nghiên cứu đã phát hiện ra rằng những bệnh nhân không thể thực hiện mức độ tập thể dục trung bình (4 đến 5 METs) có thể có nguy cơ cao hơn các biến chứng phẫu thuật, bao gồm cả các biến cố tim mạch bất lợi 11-16. Sự hấp thụ oxy và định nghĩa của METs được thảo luận riêng. (Xem “Kiểm tra thể chất tim phổi trong bệnh tim mạch”, phần ‘Đo lường hiệu suất tim’.)
Tình trạng chức năng không được bao gồm trong Chỉ số Nguy cơ Tim mạch Sửa đổi (RCRI) hoặc Cải tiến Chất lượng Phẫu thuật Quốc gia của Trường Cao đẳng Phẫu thuật Hoa Kỳ (ACS NSQIP) nguy cơ máy tính. Khả năng thực hiện các hoạt động sống hàng ngày trong 30 ngày trước phẫu thuật (độc lập, phụ thuộc một phần, hoặc hoàn toàn phụ thuộc) là một tham số được bao gồm trong máy tính nguy cơ tiền phẫu nhồi máu cơ tim hoặc ngừng tim (MICA) 1.
Các phương pháp đánh giá tình trạng chức năng và khả năng dự đoán nguy cơ của chúng được thảo luận dưới đây. (Xem ‘Đánh giá tình trạng chức năng hoặc khả năng vận động’ dưới đây.)
Tuổi cao – Tuổi cao hơn có liên quan đến nguy cơ biến chứng tim mạch trong phẫu thuật tăng lên. Không rõ liệu tuổi cao có phải là yếu tố nguy cơ độc lập hay nguy cơ tăng lên là do các bệnh đồng mắc tim mạch đã biết hoặc dưới lâm sàng. (Xem “Lão hóa bình thường”, phần về ‘Hệ tim mạch’.)
Các ngưỡng tuổi khác nhau đã được sử dụng trong các hướng dẫn và công cụ tính điểm nguy cơ. Hướng dẫn của Hiệp hội Tim mạch Canada và Hội Tim mạch Châu Âu về đánh giá nguy cơ tim trước phẫu thuật sử dụng tuổi 65 làm ngưỡng cho nguy cơ tăng cao 11,12, Tuy nhiên, có khả năng nguy cơ tăng dần liên tục khi tuổi tăng. Ví dụ, trong một nghiên cứu cơ sở dữ liệu về hơn 400.700 người lớn trải qua phẫu thuật không tim nội trú ở Thụy Điển, nguy cơ nhồi máu cơ tim (MI) trong vòng 30 ngày sau phẫu thuật đã tăng đều theo tuổi, từ 1.64 (95% CI 1.28-2.10) ở bệnh nhân từ 65 đến 69 tuổi lên 5.47 (95% CI 4.48-6.69) ở bệnh nhân ≥85 tuổi, so với bệnh nhân ≤65 tuổi 13.
Bệnh đái tháo đường (Diabetes mellitus) – Đái tháo đường là một yếu tố nguy cơ gây bệnh tim mạch và được tìm thấy là yếu tố nguy cơ gây biến chứng tim trong phẫu thuật. Đái tháo đường cần insulin được tìm thấy là yếu tố nguy cơ độc lập gây biến chứng tim lớn trong việc xây dựng RCRI, trong khi việc xây dựng các công cụ tính điểm nguy cơ khác (ví dụ: Máy tính Nguy cơ Phẫu thuật của Trường Cao đẳng Phẫu thuật Hoa Kỳ, Chỉ số Nguy cơ Tim mạch Perioperative Nhạy cảm với Lão hóa, Chỉ số Nguy cơ Tim mạch của Sáng kiến Chất lượng Mạch máu) đã phát hiện ra rằng đái tháo đường được điều trị bằng thuốc uống hoặc bằng insulin có liên quan đến tăng nguy cơ trong phẫu thuật 14-16.
Rối loạn chức năng thận – Bệnh thận mạn tính làm tăng nguy cơ mắc bệnh tim mạch và có liên quan đến tăng nguy cơ tim mạch trong phẫu thuật. Tuy nhiên, mức độ rối loạn chức năng thận làm tăng nguy cơ trong phẫu thuật vẫn chưa rõ ràng. Nhiều ngưỡng cắt khác nhau cho rối loạn chức năng thận đã được sử dụng trong việc phát triển và xác nhận các công cụ tính điểm nguy cơ. Creatinine >2 mg/dL đã được sử dụng để suy ra RCRI và được tìm thấy là một yếu tố nguy cơ độc lập đối với các biến chứng tim mạch nghiêm trọng 17. Đối với máy tính MICA, creatinine >1.5 mg/dL được sử dụng làm yếu tố nguy cơ 1, và Máy tính Nguy cơ Phẫu thuật của Trường Cao đẳng Phẫu thuật Hoa Kỳ bao gồm suy thận cấp (được xác định là nitơ ure máu tăng cộng với hai kết quả creatinine >3 mg/dL) là một yếu tố nguy cơ 18. Một phiên bản sửa đổi của RCRI (RCRI Tái cấu trúc) sử dụng tốc độ lọc cầu thận (GFR) <30 mL/phút làm yếu tố nguy cơ, được tìm thấy là chỉ số dự đoán tốt hơn các biến chứng tim mạch nghiêm trọng so với creatinine tăng cao 19.
Nguy cơ phẫu thuật nội tại
Theo quy ước, mức độ nguy cơ phẫu thuật nội tại được xác định bằng tỷ lệ mắc nhồi máu cơ tim không tử vong hoặc tử vong tim sau phẫu thuật được báo cáo. Nguy cơ thấp được xác định là <1 phần trăm, nguy cơ trung bình là 1 đến 5 phần trăm, và nguy cơ cao là >5 phần trăm (bảng 1).
Nguy cơ perioperative cao hơn thường liên quan đến các loại phẫu thuật sau:
Nội phúc mạc
Trong ổ bụng
Trong lồng ngực
Các thủ thuật mạch máu lớn
Các thủ thuật kéo dài
Những thủ thuật liên quan đến mất máu và dịch chuyển dịch trong phẫu thuật lớn hơn
Nguy cơ thấp hơn liên quan đến các loại phẫu thuật sau:
Nội soi ổ bụng
Nội mạch
Chấn thương chỉnh hình
Các thủ thuật ngoại vi
Phẫu thuật vú
Tuy nhiên, có sự khác biệt lớn về nguy cơ phẫu thuật trong các danh mục này (bảng 2). Do đó, đánh giá chính xác nhất về nguy cơ phẫu thuật có thể đến từ các máy tính dựa trên web (ví dụ: máy tính ACS NSQIP) bao gồm đánh giá nguy cơ rất cụ thể theo thủ thuật và cũng bao gồm các yếu tố nguy cơ của bệnh nhân. Khái niệm này được thảo luận chi tiết ở nơi khác. (Xem “Đánh giá tiền phẫu cho phẫu thuật không tim ở người lớn”, phần ‘Nguy cơ phẫu thuật’.)
Bệnh nhân trải qua phẫu thuật cấp cứu có nguy cơ cao hơn xảy ra biến cố tim mạch perioperative bất lợi ở bất kỳ mức độ nguy cơ nền nào 20. Ngoài ra, kinh nghiệm của cơ sở và/hoặc bác sĩ phẫu thuật cá nhân với thủ thuật có thể làm tăng hoặc giảm nguy cơ và nên được xem xét khi thảo luận nguy cơ với bệnh nhân.
Nguy cơ phẫu thuật được thảo luận chi tiết hơn ở nơi khác. (Xem “Đánh giá tiền phẫu cho phẫu thuật không tim ở người lớn”, phần ‘Nguy cơ phẫu thuật’.)
ĐÁNH GIÁ BAN ĐẦU
Tiền sử và khám thực thể
Đánh giá tiền phẫu nên bao gồm việc khám tiền sử và khám thực thể tập trung vào hệ tim mạch, như được thể hiện trong một bảng (bảng 3). Tùy thuộc vào tiền sử và/hoặc kết quả khám thực thể cụ thể, có thể cần chỉ định thêm các xét nghiệm và điều trị.
Đánh giá tình trạng chức năng hoặc khả năng tập thể dục
Tình trạng chức năng nên được đánh giá như một phần của đánh giá tiền phẫu, chủ yếu để phân tầng nguy cơ; tình trạng chức năng kém liên quan đến tăng nguy cơ quanh phẫu thuật. Đánh giá chức năng cũng có thể giúp xác định xem bệnh nhân có đủ khả năng tập thể dục để gây ra các triệu chứng tim mạch hay không.
Các lựa chọn
Chúng tôi sử dụng bảng câu hỏi Chỉ số Hoạt động Duke (DASI) để đánh giá tình trạng chức năng ở hầu hết bệnh nhân (bảng 4).
Khả năng chức năng có thể được đánh giá bằng cách yêu cầu bệnh nhân báo cáo khả năng thực hiện các hoạt động sinh hoạt hàng ngày, bằng các câu hỏi tham chiếu tiêu chuẩn hóa (ví dụ: khả năng leo hai tầng cầu thang) hoặc bằng bảng câu hỏi chính thức hơn (ví dụ: DASI). Việc hỏi bệnh nhân các câu hỏi tham chiếu được gọi là đánh giá chủ quan trong tài liệu.
Khả năng tập thể dục cũng có thể được đánh giá bằng kiểm tra thể lực tim phổi (CPET), mặc dù phương pháp này không được sử dụng để sàng lọc tiền phẫu định kỳ. (Xem “Kiểm tra thể lực tim phổi trong bệnh tim mạch”, phần ‘Ứng dụng lâm sàng’.)
Tình trạng chức năng có thể được thể hiện bằng đơn vị tương đương chuyển hóa (METs). Một MET được định nghĩa là mức tiêu thụ O2 3,5 mL/kg/phút, là mức tiêu thụ oxy khi nghỉ ngơi ở tư thế ngồi (xem “Kiểm tra thể lực tim phổi trong bệnh tim mạch”, phần ‘Đo lường hiệu suất tim’). Tình trạng chức năng kém theo truyền thống được xác định bằng việc bệnh nhân không thể thực hiện hoạt động tương đương 4 MET. Các câu hỏi tham chiếu được sử dụng trong đánh giá chủ quan là những câu hỏi đã được xác định là tương đương với các mức MET cụ thể, như mô tả dưới đây.
Bảng câu hỏi DASI
Bảng câu hỏi Chỉ số Trạng thái Hoạt động Duke (DASI) bao gồm 12 câu hỏi về khả năng thực hiện các hoạt động thông thường ở các mức độ gắng sức khác nhau (bảng 4). Để tính điểm, các câu hỏi được tính trọng số, và các câu trả lời tích cực được cộng lại. Điểm tối đa có thể là 58,2, với điểm cao hơn cho thấy khả năng chức năng tốt hơn. Điểm DASI >34 cho thấy nguy cơ phẫu thuật rất thấp 21. Bảng câu hỏi DASI đã được dịch và xác nhận bằng nhiều ngôn ngữ khác ngoài tiếng Anh 22-24.
Mặc dù nghiên cứu ban đầu về nguồn gốc DASI đã đề xuất một công thức để chuyển đổi điểm số thành METs (bảng 4) 25, một nghiên cứu đã chỉ ra sự đồng thuận hạn chế với METs có nguồn gốc từ CPET; ước tính MET bằng DASI luôn cao hơn so với CPET 26. Một nghiên cứu so sánh giá trị dự đoán của DASI và CPET được mô tả dưới đây 27. (Xem ‘Giá trị và lựa chọn phương pháp đánh giá’ bên dưới.)
Trong phân tích theo dõi dữ liệu từ nghiên cứu Đo lường Khả năng chịu đựng Tập thể dục trước Phẫu thuật (METS), điểm DASI <34 (tương đương khoảng 5 METs dựa trên CPET) có liên quan đến tỷ lệ tử vong hoặc tổn thương cơ tim trong 30 ngày tăng lên (tỷ số chênh [OR] 1,05 cho mỗi điểm giảm 1 điểm dưới 34, 95% CI 1,01-1,05) 21. Tuy nhiên, nhiều bệnh nhân không thể đạt điểm DASI là 34, và chúng tôi thích sử dụng điểm <25 (khoảng 4 METs) để xác định nguy cơ tăng cao. Nghiên cứu METS không có mẫu đủ lớn để nghiên cứu nhóm con có điểm DASI <25, nhưng vì ngưỡng này chỉ liên quan đến tỷ lệ biến chứng cao hơn một chút so với ngưỡng <34, nên nó có khả năng là một ngưỡng có ý nghĩa lâm sàng để xác định bệnh nhân có nguy cơ phẫu thuật tiền phẫu cao hơn.
Đánh giá chủ quan
Đánh giá chủ quan về khả năng chức năng đề cập đến việc bác sĩ lâm sàng đánh giá bệnh nhân, thường bằng cách hỏi về khả năng chức năng và sau đó đưa ra đánh giá chủ quan về thể chất. Đánh giá này thay đổi tùy thuộc vào số lượng và lựa chọn câu hỏi được hỏi. Các thang đo hoạt động khác nhau cung cấp cho bác sĩ lâm sàng một bộ câu hỏi để xác định khả năng chức năng của bệnh nhân theo đơn vị METs 28. Các thang đo này có thể không hữu ích bằng ở bệnh nhân cao tuổi hoặc các bệnh nhân khác có khả năng vận động hạn chế. Đối với hầu hết bệnh nhân, chúng tôi xem các chỉ số sau là dấu hiệu của tình trạng chức năng của bệnh nhân:
Có thể tự chăm sóc bản thân, ví dụ: ăn, mặc quần áo hoặc sử dụng nhà vệ sinh (1 MET)
Có thể đi lên hai tầng cầu thang hoặc một ngọn đồi hoặc đi bộ trên mặt đất bằng phẳng ở tốc độ 3 đến 4 dặm/giờ (4 METs) 3,29,30
Có thể làm các công việc nặng trong nhà, chẳng hạn như cọ sàn hoặc nâng hoặc di chuyển đồ nội thất nặng, hoặc leo hai tầng cầu thang (giữa 4 và 10 METs)
Có thể tham gia các môn thể thao gắng sức như bơi lội, quần vợt đơn, bóng đá, bóng rổ và trượt tuyết (>10 METs)
Giá trị và lựa chọn phương pháp đánh giá
Chúng tôi sử dụng bảng câu hỏi DASI để đánh giá tình trạng chức năng ở hầu hết bệnh nhân. Các tài liệu về giá trị của các phương pháp đánh giá chức năng tiền phẫu không xác định rõ ràng một phương pháp tối ưu để đánh giá. Tuy nhiên, phần lớn bằng chứng cho thấy bảng câu hỏi DASI dự đoán biến chứng tim sau phẫu thuật tốt hơn so với đánh giá chủ quan. Ba nghiên cứu được mô tả ở đây đi đến những kết luận khác nhau về giá trị tiên đoán của việc đánh giá chức năng chủ quan, tự báo cáo. Tổng hợp lại, các nghiên cứu này cho thấy mặc dù một số thành phần của việc tự đánh giá của bệnh nhân có thể liên quan đến các biến cố tim mạch bất lợi lớn trong thời kỳ phẫu thuật, việc tự đánh giá có thể không bổ sung thông tin tiên lượng có ý nghĩa lâm sàng cho các phương pháp đánh giá nguy cơ hiện tại.
Thử nghiệm METS là một nghiên cứu đoàn hệ quốc tế đa trung tâm bao gồm khoảng 1400 bệnh nhân có ≥1 yếu tố nguy cơ biến chứng tim hoặc bệnh động mạch vành, những người đã trải qua phẫu thuật không tim theo kế hoạch 27. Tất cả bệnh nhân đều được thực hiện CPET, đánh giá chủ quan, hoàn thành bảng câu hỏi DASI và lấy mức peptide natriuretic pro-B loại N-terminal (NT-proBNP). Các phát hiện sau đã được báo cáo:
Đánh giá chủ quan không dự đoán nhồi máu cơ tim (MI), tổn thương cơ tim hoặc biến chứng cơ tim sau phẫu thuật.
Điểm DASI thấp hơn dự đoán tử vong hoặc MI trong 30 ngày và tử vong hoặc tổn thương cơ tim trong 30 ngày.
Giảm mức tiêu thụ oxy tối đa và ngưỡng kỵ khí đo bằng CPET không liên quan đến MI hoặc tổn thương cơ tim sau phẫu thuật.
Mức NT-proBNP cao hơn dự đoán tử vong hoặc MI trong 30 ngày và tử vong sau một năm.
Trong một nghiên cứu đoàn hệ tiền cứu khoảng 4500 bệnh nhân nguy cơ cao trải qua phẫu thuật không tim lớn ở Thụy Điển, việc không thể leo hai tầng cầu thang là yếu tố dự đoán độc lập các biến cố tim mạch bất lợi lớn (ví dụ: MI, suy tim cấp, rối loạn nhịp tim đe dọa tính mạng) tại 30 ngày và một năm sau phẫu thuật 30. Các bệnh nhân được đưa vào nghiên cứu là những người ≥65 tuổi hoặc ≥45 tuổi có tiền sử bệnh tim mạch (MI, bệnh động mạch ngoại biên hoặc đột quỵ). Các bệnh nhân trong nghiên cứu này có nguy cơ tim mạch tương đối cao do tuổi tác hoặc tiền sử bệnh.
MET-REPAIR là một nghiên cứu đoàn hệ tiền cứu quốc tế đã so sánh giá trị của các thước đo chức năng do bệnh nhân báo cáo so với các yếu tố nguy cơ lâm sàng để dự đoán các biến cố tim mạch bất lợi lớn tại bệnh viện và sau 30 ngày ở 15406 bệnh nhân nguy cơ cao trải qua phẫu thuật không tim theo kế hoạch 31. Các thước đo chức năng do bệnh nhân báo cáo bao gồm khả năng chức năng ước tính bằng METs bằng cách sử dụng bảng câu hỏi, số tầng có thể leo mà không nghỉ ngơi, mức độ thể chất tim phổi cảm nhận so với bạn bè và mức độ hoạt động thể chất thường xuyên. Kết quả chính của các biến cố tim mạch bất lợi lớn được xác định là sự kết hợp của tử vong tim mạch, ngừng tim không tử vong, nhồi máu cơ tim cấp, đột quỵ và suy tim sung huyết. Khả năng phân biệt của các thước đo chức năng đã được so sánh với một bộ yếu tố nguy cơ lâm sàng được suy ra nội bộ. Nghiên cứu đã tìm thấy:
Các biến cố tim mạch bất lợi lớn xảy ra ở 274 bệnh nhân (1,8 phần trăm).
Mỗi thước đo khả năng chức năng tự báo cáo đều liên quan độc lập đến các biến cố tim mạch bất lợi lớn; tuy nhiên, không thước đo nào cải thiện khả năng phân biệt so với việc sử dụng các yếu tố nguy cơ lâm sàng.
Khả năng chức năng tự báo cáo cải thiện nhẹ khả năng phân biệt so với việc sử dụng Chỉ số Nguy cơ Tim mạch Sửa đổi (RCRI) cộng với tuổi bệnh nhân.
Khả năng chức năng tự báo cáo không cải thiện khả năng phân biệt so với công cụ đánh giá nguy cơ Nhồi máu cơ tim hoặc Ngừng tim Cải thiện Chất lượng Phẫu thuật Quốc gia. (Xem ‘Sử dụng các công cụ đánh giá nguy cơ’ bên dưới.)
Điện tâm đồ cho một số bệnh nhân
Chúng tôi thường thực hiện điện tâm đồ (ECG) cho bệnh nhân mắc bệnh tim mạch đã biết, loạn nhịp tim đáng kể, hoặc bệnh tim cấu trúc đáng kể nếu họ phải trải qua phẫu thuật rủi ro trung bình đến cao. Nếu bệnh nhân không báo cáo các triệu chứng tim mạch gần đây hoặc tạm thời, chúng tôi sẽ không lặp lại ECG nếu nó đã được thực hiện trong vòng 12 tháng qua. Chúng tôi không thường xuyên thực hiện ECG tiền phẫu ở những bệnh nhân trải qua phẫu thuật rủi ro thấp (<1 phần trăm nguy cơ tử vong tim hoặc nhồi máu cơ tim không gây tử vong) 3,12. (Xem ‘Nguy cơ phẫu thuật nội tại’ ở trên >)
Phương pháp tiếp cận này tương tự như các khuyến nghị xuất hiện trong hướng dẫn của Hiệp hội Tim mạch Hoa Kỳ/Hiệp hội Tim mạch Hoa Kỳ (ACC/AHA) và Hội Tim mạch Châu Âu (ESC) về đánh giá tim mạch tiền phẫu cho phẫu thuật không liên quan đến tim 3,12.
Trong một nghiên cứu tiền cứu hai cơ sở bao gồm khoảng 3000 bệnh nhân trên 50 tuổi được lên lịch phẫu thuật không liên quan đến tim theo kế hoạch với ít nhất một đêm nằm viện sau phẫu thuật, các khối tắc nhánh bó mạch trái và phải trên ECG tiền phẫu đã dự đoán nhồi máu cơ tim và tử vong sau phẫu thuật nhưng không có giá trị dự đoán hơn các chỉ số trong tiền sử bệnh nhân (ví dụ: phẫu thuật rủi ro cao và tiền sử bệnh tim thiếu máu cục bộ) 32.
Xét nghiệm phòng thí nghiệm
Xét nghiệm máu tiền phẫu nên dựa trên tiền sử lâm sàng. Ngoài creatinine huyết thanh, không có xét nghiệm máu sàng lọc định kỳ nào được chỉ định cụ thể để đánh giá nguy cơ tim mạch. Vì suy giảm chức năng thận là một yếu tố nguy cơ gây ra các biến cố tim mạch bất lợi trong quá trình phẫu thuật, nên creatinine huyết thanh được sử dụng trong một số công cụ tính toán nguy cơ. Có cơ sở để tin tưởng vào kết quả xét nghiệm được xác định là bình thường trong vòng bốn tháng trước, trừ khi có thay đổi tạm thời nào về tình trạng lâm sàng của bệnh nhân.
Các dấu ấn sinh học (peptide natriuretic não [BNP] và troponin) có thể hữu ích cho một số bệnh nhân, như đã thảo luận ở đây.
Peptide natriuretic não tiền phẫu
Chúng tôi không khuyến nghị sử dụng thường quy BNP hoặc NT-proBNP để phân tầng nguy cơ tiền phẫu vì việc sử dụng chúng chưa được chứng minh là cải thiện kết quả lâm sàng. Phương pháp này phù hợp với hướng dẫn tập trung năm 2023 về việc sử dụng dấu ấn sinh học tim mạch từ Hội Đông y Tê mê và Chăm sóc Tích cực châu Âu 33. (Xem ‘Khuyến nghị của các bên khác’ ở dưới đây.)
Tuy nhiên, BNP/NT-proBNP có thể hữu ích ở những bệnh nhân mà quyết định thực hiện xét nghiệm tim mạch tiền phẫu chưa rõ ràng. Trong trường hợp này, giá trị BNP/NT-proBNP thấp có thể cho thấy nguy cơ của bệnh nhân tương đối thấp. Mức cao hơn sẽ cần thảo luận thêm và đưa ra quyết định chung giữa bệnh nhân, bác sĩ phẫu thuật và bác sĩ tư vấn.
BNP là một hormone natriuretic ban đầu được xác định trong não nhưng chủ yếu được giải phóng từ các tế bào cơ tim thất khi phản ứng với căng thẳng hoặc sự kéo giãn. Prohormone, proBNP được cắt thành BNP và một hạt cắt không hoạt động, NT-proBNP. Cả BNP và NT-proBNP đều tăng cao trong nhiều tình trạng bệnh lý, như được thể hiện trong một bảng (bảng 5). Mức độ của các hormone này có thể có giá trị tiên lượng cho việc phân tầng nguy cơ tim mạch quanh phẫu thuật. Điều này được thảo luận riêng. (Xem ‘Đo peptide natriuretic trong các tình huống không suy tim’, phần ‘Biến chứng sau phẫu thuật’.)
Các mức cắt tối ưu cho BNP và NT-proBNP để phân tầng nguy cơ quanh phẫu thuật vẫn chưa được xác định. Chúng tôi sử dụng NT-proBNP 200 pg/mL hoặc BNP 92 ng/L để giúp quyết định có nên thực hiện xét nghiệm gắng sức hoặc chụp mạch vành bằng CT (CCTA) hay không ở những bệnh nhân có nguy cơ tim mạch không rõ ràng mà việc xét nghiệm sẽ ảnh hưởng đến quản lý (thuật toán 1).
Trong một phân tích tổng hợp dữ liệu cấp bệnh nhân từ 18 nghiên cứu về giá trị tiên lượng của BNP/NT-proBNP đối với phẫu thuật không tim mạch, BNP ≥92 ng/L và NT-proBNP ≥300 ng/L là các ngưỡng liên quan đến nguy cơ tử vong tim hoặc nhồi máu cơ tim không gây tử vong tăng cao 34.
Trong một nghiên cứu phụ (10.402 bệnh nhân) từ một nghiên cứu đoàn hệ quốc tế tiền cứu (VISION) xác định và đánh giá các khía cạnh khác nhau của tổn thương cơ tim sau phẫu thuật không tim mạch (MINS), việc tăng NT-proBNP có liên quan đến nguy cơ độc lập và gia tăng tử vong mạch máu và tổn thương cơ tim hoặc MI trong vòng 30 ngày sau phẫu thuật 35. Việc bổ sung NT-proBNP vào phân tầng lâm sàng dựa trên Chỉ số Nguy cơ Tim mạch Sửa đổi (RCRI) đã cải thiện khả năng dự đoán nguy cơ tim mạch so với chỉ dùng RCRI. Nghiên cứu này cho thấy giá trị NT-proBNP <200 pg/mL, liên quan đến nguy cơ MI hoặc tử vong 2 phần trăm, có thể là một ngưỡng tiên lượng tốt hơn so với chỉ điểm RCRI (thống kê C cho RCRI và kết quả hoặc tử vong hoặc MI đã cải thiện từ 0,65 lên 0,73 khi bổ sung NT-proBNP). Thống kê C cung cấp thông tin về mức độ tốt mà một công cụ dự đoán nguy cơ hoặc tập hợp các yếu tố nguy cơ có thể phân biệt giữa một sự kiện (ví dụ: MI hoặc tử vong) và không có sự kiện. Khả năng của một dấu ấn sinh học làm tăng thống kê C vượt xa một công cụ dự đoán nguy cơ tiêu chuẩn là một chỉ số thường được sử dụng để kiểm tra tiện ích lâm sàng của nó 36.
Troponin tiền phẫu
Chúng tôi không thường xuyên đo troponin tiền phẫu. Mặc dù troponin tiền phẫu tăng cao có thể dự đoán các biến chứng tim thiếu máu sau phẫu thuật 37-41, nhưng tính hữu ích của troponin so với các phương pháp khác để phân tầng nguy cơ vẫn chưa được xác định. Việc đo troponin tiền phẫu chưa được chứng minh là cải thiện kết quả tim mạch quanh phẫu thuật, và chưa rõ cách sử dụng troponin tăng cao trong quản lý bệnh nhân không triệu chứng 3. Chúng tôi lấy troponin tiền phẫu làm mức cơ bản nếu troponin sau phẫu thuật sẽ được đo (ví dụ: bệnh nhân có nguy cơ cao bị nhồi máu cơ tim quanh phẫu thuật).
Sàng lọc troponin quanh phẫu thuật được thảo luận chi tiết ở nơi khác. (Xem “Nhồi máu hoặc tổn thương cơ tim quanh phẫu thuật sau phẫu thuật không tim”, phần ‘Bệnh nhân nguy cơ cao’.)
Hướng dẫn của ACC/AHA năm 2024 đề cập đến việc lấy mức troponin tiền phẫu ở bệnh nhân trải qua phẫu thuật không tim nguy cơ cao với bệnh tim mạch đã biết, tuổi ≥65 tuổi, hoặc tuổi ≥45 tuổi và các triệu chứng gợi ý bệnh tim mạch 3. Hướng dẫn của ESC năm 2022 khuyến nghị lấy troponin tiền phẫu ở bệnh nhân >65 tuổi hoặc có yếu tố nguy cơ tim mạch trải qua phẫu thuật từ trung bình đến nguy cơ cao 12.
Một nghiên cứu đoàn hệ tiền cứu tại một trung tâm về 732 bệnh nhân từ 45 tuổi trở lên trải qua phẫu thuật từ trung bình đến nguy cơ cao và có nguy cơ gặp các biến cố tim mạch và não mạch lớn bất lợi (MACCE) đã phát hiện mức troponin T độ nhạy cao cơ bản (hsTnT) tăng cao ở 42,1 phần trăm 41. Trong số các bệnh nhân có troponin T độ nhạy cao cơ bản tiền phẫu tăng cao (hsTnT; tức là ≥14 ng/L), 43,8 phần trăm bị tổn thương cơ tim cấp tính. Mức hsTnT cơ bản tăng cao có mặt ở hầu hết bệnh nhân (84 phần trăm) có bằng chứng tổn thương cơ tim cấp tính sau phẫu thuật và có liên quan chặt chẽ với kết cục này (tỷ số chênh 12,08, 95% CI 7,78-19,42).
SỬ DỤNG CÁC CÔNG CỤ ĐÁNH GIÁ RỦI RO
Có một số công cụ hoặc chỉ số có sẵn để dự đoán rủi ro phẫu thuật, mỗi công cụ có những ưu điểm và nhược điểm riêng. Đối với những bệnh nhân có nguy cơ (tức là >65 tuổi hoặc >45 tuổi với bệnh tim mạch đã biết), chúng tôi đề xuất sử dụng kết hợp chỉ số nguy cơ tim mạch sửa đổi (RCRI) và một máy tính trực tuyến dựa trên cơ sở dữ liệu Cải tiến Chất lượng Phẫu thuật Quốc gia (NSQIP) (ví dụ: Nhồi máu cơ tim hoặc Ngừng tim [MICA] 1 hoặc Máy tính Nguy cơ Phẫu thuật của Trường Cao đẳng Phẫu thuật Hoa Kỳ [ACS-SRC]). Các hướng dẫn đánh giá rủi ro tiền phẫu khuyến nghị sử dụng công cụ đánh giá rủi ro cho bệnh nhân có nguy cơ 3,11. Trong hầu hết các trường hợp, các công cụ tính điểm rủi ro sẽ đưa ra kết quả tương tự khi được sử dụng đúng cách. Nếu kết quả khác biệt đáng kể, các bác sĩ lâm sàng nên xác định yếu tố rủi ro nào chịu trách nhiệm cho sự khác biệt và yếu tố nào là quan trọng nhất khi đánh giá rủi ro.
Điều quan trọng là bác sĩ lâm sàng phải hiểu cách các máy tính rủi ro được xây dựng, các nhóm bệnh nhân nào đã được nghiên cứu, các yếu tố rủi ro được xác định như thế nào và những kết quả nào đã được đo lường để sử dụng chúng một cách chính xác. Các vấn đề này được mô tả ngắn gọn dưới đây. Nói chung, các máy tính rủi ro phù hợp với nhau; tuy nhiên, nếu có sự khác biệt đáng kể, cần có thêm nghiên cứu và thảo luận để xác định công cụ nào phản ánh tốt nhất nguy cơ tim mạch ước tính của bệnh nhân cá nhân. Ngoài ra, bác sĩ lâm sàng phải xác định cách họ sẽ sử dụng các chỉ số này để thông báo cho bệnh nhân liên quan đến các quyết định quan trọng về việc tiến hành phẫu thuật hoặc bất kỳ can thiệp nào hoặc giá trị của việc đánh giá thêm.
Các công cụ đánh giá rủi ro phẫu thuật được thảo luận ở đây bao gồm các kết quả khác nhau và các khoảng thời gian khác nhau đối với các biến cố tim mạch. Ví dụ, RCRI được sử dụng để tính điểm rủi ro của một kết quả tổng hợp có thể xảy ra trong thời gian nằm viện sau phẫu thuật (bảng 6). Máy tính MICA cung cấp tỷ lệ phần trăm rủi ro chỉ đối với nhồi máu cơ tim (MI) hoặc ngừng tim nhưng là một kết quả xảy ra trong vòng 30 ngày sau phẫu thuật 1.
Các công cụ đánh giá rủi ro có thể được sử dụng để ước tính xem bệnh nhân có nguy cơ thấp, trung bình hay cao đối với các biến cố tim mạch bất lợi lớn. Tuy nhiên, tỷ lệ phần trăm rủi ro do các công cụ này cung cấp rất khác nhau, vì chúng được phát triển trong các nhóm bệnh nhân khác nhau và sử dụng các định nghĩa khác nhau về các yếu tố rủi ro, biến chứng sau phẫu thuật và theo dõi 42,43. Quan trọng là, các máy tính RCRI, ACS-SRC và MICA khi được xây dựng ban đầu đã không cung cấp ước tính về tổn thương cơ tim sau phẫu thuật không liên quan đến tim (MINS). Một số nghiên cứu xác nhận đã sửa đổi ước tính rủi ro bắt nguồn từ RCRI dựa trên các nghiên cứu bao gồm bệnh nhân phẫu thuật cấp cứu hoặc MINS làm kết quả, dẫn đến ước tính rủi ro cao hơn 11. Những kết quả tỷ lệ phần trăm rủi ro đó không nên được sử dụng trong các thuật toán đánh giá rủi ro hiện có vốn dựa trên các công cụ đánh giá rủi ro ban đầu (ví dụ: thuật toán của Hiệp hội Tim mạch Hoa Kỳ/Hiệp hội Tim mạch Hoa Kỳ).
Chỉ số Nguy cơ Tim mạch AUB-HAS2 của Trung tâm Y tế Đại học Beirut (AUB) là công cụ tính điểm được phát triển gần đây nhất 44. Nó chưa được sử dụng rộng rãi ở Hoa Kỳ nhưng đã được thảo luận trong hướng dẫn năm 2022 của Hội Tim mạch Châu Âu 12.
RCRI – RCRI là công cụ rủi ro đơn giản nhất để sử dụng và đã được nghiên cứu rộng rãi và xác nhận bên ngoài. Nó bao gồm sáu thông số, như thể hiện trong một bảng (bảng 6). RCRI dự đoán không chỉ MI và ngừng tim mà còn cả rung thất, phù phổi và block tim hoàn toàn trong thời gian nằm viện.
RCRI đánh giá thấp rủi ro trong phẫu thuật mạch máu lớn, đặc biệt là sửa chữa phình động mạch chủ bụng. Nó được xây dựng cho bệnh nhân có thời gian nằm viện ít nhất hai ngày. Do đó, nếu được sử dụng không phù hợp cho phẫu thuật ngoại trú hoặc các thủ thuật rủi ro thấp, nó sẽ đánh giá quá cao rủi ro.
RCRI là một trong số ít các máy tính rủi ro được xây dựng theo chiều hướng, nhưng nó đã hơn 20 năm tuổi, được thực hiện tại một cơ sở duy nhất, và sử dụng creatine kinase-MB (CK-MB) thay vì troponin T thế hệ thứ năm nhạy hơn để theo dõi sau phẫu thuật.
Máy tính NSQIP – Các máy tính NSQIP (ACS-SRC, MICA) được xây dựng từ cơ sở dữ liệu bệnh nhân phẫu thuật lớn hơn nhiều so với RCRI. ACS-SRC toàn diện hơn, dự đoán rủi ro không chỉ các biến chứng tim mạch mà còn các biến chứng khác. Cơ sở dữ liệu đã sử dụng định nghĩa MI có thể đánh giá thấp các trường hợp MI không sóng q, và troponin không được đo định kỳ. Máy tính MICA có sẵn trực tuyến 45.
AUB-HAS2 – Công cụ này bao gồm sáu thông số (tiền sử bệnh tim, triệu chứng bệnh tim [đau thắt ngực hoặc khó thở], tuổi ≥75 tuổi, thiếu máu [Hgb <12 mg/dL], có phẫu thuật mạch máu và có phẫu thuật cấp cứu) với hai điểm được cho cho mỗi thông số phẫu thuật 44. Bệnh nhân được gán điểm 0, 1, 2, 3 hoặc >3 dựa trên số lượng thông số hiện diện và được chỉ định là nguy cơ thấp (điểm 0 hoặc 1), nguy cơ trung bình (điểm 2 hoặc 3), hoặc nguy cơ cao (≥3) đối với tử vong, MI hoặc đột quỵ trong vòng 30 ngày sau phẫu thuật. Công cụ AUB-HAS2 được xây dựng trên 3284 bệnh nhân liên tiếp có phẫu thuật không liên quan đến tim tại Trung tâm Y tế AUB và đã được xác nhận với một nhóm hơn 1.100.000 bệnh nhân trong cơ sở dữ liệu NSQIP.
QUẢN LÝ DỰA TRÊN RỦI RO
Chúng tôi sử dụng nguy cơ ước tính của các biến cố tim mạch bất lợi lớn để phân loại bệnh nhân thành nhóm nguy cơ thấp hoặc cao hơn. (Xem ‘Sử dụng các công cụ đánh giá rủi ro’ ở trên.)
Nguy cơ sẽ giúp xác định xem phẫu thuật có nên tiến hành theo lịch trình hay liệu có cần xét nghiệm thêm (ví dụ: xét nghiệm gắng sức hoặc siêu âm tim) hay không. Xét nghiệm bổ sung chỉ được chỉ định nếu kết quả sẽ thay đổi việc ra quyết định hoặc quản lý quanh phẫu thuật. Các lựa chọn thay thế có thể bao gồm chuyển sang thủ thuật ít rủi ro hơn hoặc một phương pháp thay thế không phẫu thuật (ví dụ: xạ trị và/hoặc hóa trị hoặc chăm sóc giảm nhẹ), hoặc trì hoãn phẫu thuật để có thể thực hiện thủ thuật như tái thông mạch vành hoặc thay van tim (sơ đồ 1).
Đối với tất cả bệnh nhân:
Chỉ định tái thông mạch vành – Các chỉ định tái thông mạch vành trước phẫu thuật không tim mạch tương tự như các chỉ định đối với bệnh nhân không phẫu thuật. Tái thông mạch không được khuyến nghị chỉ để cải thiện kết quả quanh phẫu thuật. Điều này được thảo luận chi tiết ở nơi khác. (Xem “Quản lý nguy cơ tim mạch đối với phẫu thuật không tim mạch”, phần ‘Tái thông mạch trước phẫu thuật’.)
Chỉ định tối ưu hóa bằng thuốc – Đối với những bệnh nhân không được điều trị bằng liệu pháp y tế theo hướng dẫn (aspirin, statin, kiểm soát huyết áp, điều trị suy tim, quản lý rối loạn nhịp tim), các liệu pháp này nên được thực hiện nếu có thời gian. (Xem “Quản lý nguy cơ tim mạch đối với phẫu thuật không tim mạch”.)
Bệnh nhân có nguy cơ rất cao
Bệnh nhân bị nhồi máu cơ tim gần đây (MI; trong vòng 60 ngày) 5 hoặc đau thắt ngực không ổn định, suy tim mất bù, rối loạn nhịp tim mức độ cao, hoặc bệnh tim van mạch máu quan trọng về mặt huyết động (đặc biệt là hẹp van động mạch chủ 6) có nguy cơ rất cao gặp biến chứng tim mạch trong phẫu thuật. Tất cả những bệnh nhân này nên được điều trị tối ưu, có thể cần giới thiệu đến bác sĩ tim mạch để đánh giá và quản lý thêm. Nếu họ đã được theo dõi, điều quan trọng là phải trao đổi với bác sĩ tim mạch của bệnh nhân về tiền sử bệnh, tình trạng nền và kế hoạch điều trị. (Xem “Phẫu thuật không tim mạch ở người lớn bị hẹp van động mạch chủ” và “Quản lý suy tim trong phẫu thuật ở bệnh nhân phẫu thuật không tim mạch”, phần ‘Mức độ nặng của hội chứng suy tim’.)
Bệnh nhân cần phẫu thuật khẩn cấp hoặc cấp cứu có nguy cơ cao hơn gặp biến cố tim mạch trong phẫu thuật ở bất kỳ mức độ nguy cơ nền nào 20; trong hầu hết các trường hợp, lợi ích của việc tiến hành phẫu thuật lớn hơn rủi ro của việc chờ đợi để thực hiện các xét nghiệm bổ sung.
Bệnh nhân nguy cơ cao
Ở những bệnh nhân có bệnh tim đã biết hoặc nghi ngờ (ví dụ: bệnh tim mạch, bệnh tim van đáng kể, rối loạn nhịp tim có triệu chứng), chúng tôi chỉ thực hiện đánh giá tim mạch thêm (ví dụ: kiểm tra gắng sức) nếu kết quả thay đổi việc ra quyết định lâm sàng và quản lý quanh phẫu thuật. Không có bằng chứng nào cho thấy việc đánh giá chẩn đoán hoặc tiên lượng thêm hoặc tái thông mạch vành dự phòng cải thiện kết quả phẫu thuật. Đánh giá và kiểm tra tim mạch trước phẫu thuật có thể khác nhau đối với bệnh nhân được đánh giá để ghép gan hoặc thận. (Xem “Ghép gan ở người lớn: Lựa chọn bệnh nhân và đánh giá trước ghép”, phần ‘Kiểm tra gắng sức tim’.)
Bệnh nhân nguy cơ thấp
Đối với hầu hết các bệnh nhân có nguy cơ ước tính xảy ra các biến cố tim mạch bất lợi lớn trong phẫu thuật <2 phần trăm, chúng tôi không khuyến nghị xét nghiệm tim mạch thêm. Các chuyên gia khác và hướng dẫn của Hiệp hội Tim mạch Hoa Kỳ/Trường Đại học Tim mạch Hoa Kỳ sử dụng <1 phần trăm cho ngưỡng này (thuật toán 1) 3. Bệnh nhân có nguy cơ cao hơn có thể cần xét nghiệm như đã thảo luận bên dưới.
KIỂM THỬ ĐỂ XÁC ĐỊNH RỦI RO THÊM
Kiểm tra gắng sức hoặc siêu âm tim gắng sức
Kiểm tra gắng sức không được chỉ định ở bệnh nhân tiền phẫu chỉ vì phẫu thuật nếu không có chỉ định nào khác, trừ khi nó thay đổi việc ra quyết định hoặc chăm sóc tiền phẫu. Ví dụ, đối với bệnh nhân cần phẫu thuật trong vòng 30 đến 60 ngày (ví dụ: phẫu thuật ung thư, phẫu thuật nhiễm trùng), tái thông mạch có thể không thích hợp ngay cả khi xét nghiệm gắng sức dương tính, vì phẫu thuật sẽ phải trì hoãn nếu thực hiện tái thông mạch (thuật toán 1). (Xem “Quản lý nguy cơ tim mạch đối với phẫu thuật không liên quan đến tim”, phần ‘Tái thông mạch trước phẫu thuật’.)
Tương tự, nếu bệnh nhân không chấp nhận tái thông mạch ngay cả khi xét nghiệm gắng sức dương tính, việc kiểm tra có thể không được chỉ định. (Xem ‘Thảo luận nguy cơ với bệnh nhân’ bên dưới.)
Tuy nhiên, nếu kết quả kiểm tra gắng sức cho thấy bệnh nhân có nguy cơ rất cao xảy ra các biến cố tim mạch bất lợi lớn, bác sĩ phẫu thuật có thể thay đổi quyết định phẫu thuật hoặc mức độ phẫu thuật dự kiến, ngay cả khi bệnh nhân không chấp nhận tái thông mạch.
Trong hướng dẫn của Hiệp hội Tim mạch Hoa Kỳ/Hiệp hội Tim mạch Hoa Kỳ (ACC/AHA) năm 2024 về đánh giá tim mạch tiền phẫu, kiểm tra gắng sức có thể được xem xét đối với bệnh nhân có nguy cơ cao xảy ra các biến cố tim mạch bất lợi lớn và khả năng chức năng kém hoặc không rõ nếu việc kiểm tra thêm sẽ ảnh hưởng đến việc ra quyết định hoặc chăm sóc tiền phẫu 3. Hướng dẫn của Hội Tim mạch Châu Âu năm 2022 tương tự nhưng linh hoạt hơn nhiều trong các khuyến nghị về kiểm tra gắng sức đối với bệnh nhân trải qua phẫu thuật rủi ro trung bình đến cao có khả năng chức năng kém và khả năng cao mắc bệnh động mạch vành hoặc nguy cơ lâm sàng cao, cũng như bệnh nhân không có triệu chứng với khả năng chức năng kém và tiền sử phẫu thuật bắc cầu động mạch vành hoặc can thiệp mạch vành qua da, hoặc có các yếu tố nguy cơ lâm sàng gây thiếu máu. Hướng dẫn của Hiệp hội Tim mạch Canada (CCS) không khuyến nghị đánh giá khả năng chức năng hoặc thực hiện kiểm tra gắng sức trong hướng dẫn hoặc thuật toán, mà thay vào đó dựa vào mức độ peptide natriuretic não hoặc peptide natriuretic pro-B-type N-terminal để xác định theo dõi tiền phẫu 11. (Xem ‘Peptide natriuretic não tiền phẫu’ ở trên.)
Kiểm tra gắng sức bằng tập thể dục (có hoặc không có hình ảnh) và kiểm tra gắng sức bằng thuốc có hình ảnh đã được nghiên cứu kỹ lưỡng ở bệnh nhân dự kiến trải qua phẫu thuật không liên quan đến tim. Mặc dù có mối liên hệ rõ ràng giữa mức độ thiếu máu cơ tim được tìm thấy và tiên lượng, nhưng không có bằng chứng nào cho thấy việc tái thông mạch dự phòng tiền phẫu để ngăn ngừa thiếu máu, ngoài liệu pháp y tế được khuyến nghị, có cải thiện kết quả 46-55.
Một số chuyên gia thường xuyên thực hiện chụp ảnh gắng sức tiền phẫu ở bệnh nhân dự kiến phẫu thuật mạch máu lớn là loại phẫu thuật vốn có nguy cơ cao thường được thực hiện ở bệnh nhân nguy cơ cao, và trong các ca phẫu thuật nguy cơ cao khác hoặc khi không thể xác định khả năng chức năng (ví dụ: thay khớp gối hoặc khớp háng). Tuy nhiên, chúng tôi đồng ý với hướng dẫn của ACC/AHA 3 rằng việc kiểm tra như vậy không nên được thực hiện thường quy ngay cả ở những bệnh nhân này chỉ vì thủ thuật phẫu thuật.
Kiểm tra gắng sức được thảo luận chi tiết ở nơi khác. (Xem “Lựa chọn xét nghiệm gắng sức tim tối ưu” và “Kiểm tra gắng sức để chẩn đoán bệnh động mạch vành tắc nghẽn”.)
Chụp CT mạch vành tiền phẫu
Mặc dù vai trò của chụp mạch vành bằng CT (CCTA) trong đánh giá tim mạch tiền phẫu chưa được xác định rõ, nó đã được đề xuất là một lựa chọn khác để xác định nguy cơ tim mạch và được xem là phương pháp thay thế không xâm lấn cho chụp mạch vành. Trong một nghiên cứu trên 955 bệnh nhân mắc hoặc có nguy cơ mắc bệnh xơ vữa động mạch và trải qua phẫu thuật không liên quan đến tim, CCTA đã cho thấy khả năng cải thiện ước tính nguy cơ tử vong tim mạch hoặc nhồi máu cơ tim (MI) trong thời kỳ phẫu thuật; tuy nhiên, các phát hiện về mảng xơ vữa trên CCTA đã dẫn đến việc ước tính nguy cơ cao hơn năm lần ở những bệnh nhân không gặp biến cố trong thời kỳ phẫu thuật. 56. Do việc ước tính quá cao này, nó chưa được sử dụng hoặc nghiên cứu rộng rãi trong bối cảnh phẫu thuật. Tuy nhiên, một số bác sĩ lâm sàng có thể cân nhắc sử dụng CCTA thay vì tiến hành chụp mạch vành trực tiếp nếu nghi ngờ rằng kết quả thử nghiệm gắng sức dương tính là dương tính giả.
CCTA được thảo luận chi tiết ở phần riêng. (Xem “Chẩn đoán hình ảnh tim mạch bằng CT và cộng hưởng từ ở người lớn”.)
Kiểm tra thể lực tim phổi
Kiểm tra thể lực tim phổi (CPET) đã được sử dụng rộng rãi ở Vương quốc Anh như một xét nghiệm sàng lọc trước phẫu thuật ung thư để xác định bệnh nhân có nguy cơ cao biến chứng sau phẫu thuật. Tuy nhiên, tài liệu về lợi ích của CPET tiền phẫu còn mâu thuẫn, và vai trò của CPET trong đánh giá tiền phẫu chưa được xác lập. Nó không được sử dụng thường quy ở Hoa Kỳ. Kết quả của CPET đã được sử dụng để hướng dẫn các quyết định liên quan đến phục hồi chức năng trước phẫu thuật.
Trong một phân tích tổng hợp 52 nghiên cứu về người lớn trải qua phẫu thuật ung thư, mức tiêu thụ oxy đỉnh cao (VO2) cao hơn có liên quan đến tỷ lệ biến chứng sau phẫu thuật thấp hơn và không có biến chứng phổi 57.
CPET được thảo luận chi tiết riêng. (Xem “Kiểm tra thể lực tim phổi trong bệnh tim mạch”.)
Siêu âm tim khi nghỉ ngơi
Siêu âm tim khi nghỉ ngơi không được chỉ định để đánh giá bệnh tim thiếu máu cục bộ ở bệnh nhân quanh phẫu thuật nhưng có thể được chỉ định để đánh giá chức năng van ở bệnh nhân có tiếng thổi đáng kể hoặc chức năng tâm thất trái ở bệnh nhân nghi ngờ suy tim hoặc khó thở nguyên nhân không rõ. (Xem “Quản lý suy tim quanh phẫu thuật ở bệnh nhân phẫu thuật không tim”, phần ‘Các xét nghiệm ban đầu’.)
Sự hiện diện của rối loạn chức năng tâm thu thất trái đáng kể, tắc nghẽn đường ra thất trái, hoặc bệnh tim van nặng có liên quan đến tiên lượng xấu hơn, đặc biệt là suy tim sau phẫu thuật, tại thời điểm phẫu thuật không tim.
THẢO LUẬN VỀ RỦI RO VỚI BỆNH NHÂN
Bác sĩ chăm sóc ban đầu của bệnh nhân nên thực hiện đánh giá ban đầu về rủi ro của từng bệnh nhân và nên bắt đầu thảo luận về rủi ro trước khi giới thiệu phẫu thuật. Cuối cùng, việc thảo luận về các rủi ro và lợi ích tiềm năng của phẫu thuật nên bao gồm sự phối hợp giữa bệnh nhân, bác sĩ chăm sóc ban đầu của họ, bác sĩ phẫu thuật, bác sĩ gây mê và bất kỳ chuyên gia tư vấn nào, bao gồm khái niệm ra quyết định chung. Tuy nhiên, đến thời điểm tư vấn phẫu thuật và thảo luận trực tiếp, bệnh nhân và bác sĩ phẫu thuật có thể đã có xu hướng nghiêng về quyết định phẫu thuật (hoặc không).
Trong một nghiên cứu quan sát tiền cứu tại một cơ sở duy nhất trên 45 bệnh nhân đã được tư vấn phẫu thuật cho khả năng cắt túi mật hoặc sửa thoát vị, đến thời điểm tư vấn, bệnh nhân và bác sĩ phẫu thuật đã có xu hướng nghiêng về một số quyết định nhất định do các sự kiện trước đó xảy ra ở nơi khác 58.
Ra quyết định chung với bệnh nhân là quan trọng vào thời điểm ra quyết định phẫu thuật, nhưng nó có những hạn chế 59. Ví dụ, nhiều bệnh nhân sẽ để bác sĩ phẫu thuật quyết định về việc phẫu thuật, trong khi những người khác có thể đã quyết định rằng họ muốn phẫu thuật bất chấp rủi ro. Điều quan trọng là phải hiểu khả năng chấp nhận rủi ro và sự sẵn lòng thay đổi quản lý của bệnh nhân dựa trên kết quả đánh giá tiền phẫu. Ở các bối cảnh khác, việc trình bày cho bệnh nhân các kịch bản tốt nhất và tồi tệ nhất có thể hữu ích cho việc ra quyết định chung, và điều này cũng có thể có lợi khi thảo luận về rủi ro tim mạch quanh phẫu thuật 60,61.
KHUYẾN NGHỊ CỦA CÁC TỔ CHỨC KHÁC
Tất cả các hướng dẫn lớn của các hiệp hội về đánh giá tim mạch tiền phẫu đều khuyến nghị đánh giá nguy cơ bệnh nhân và phẫu thuật trước mổ 3,11,12. Tuy nhiên, chúng khác nhau đáng kể về phương pháp đánh giá cho phẫu thuật chọn lọc.
Hướng dẫn quản lý quanh phẫu thuật năm 2024 của Trường Cao đẳng Tim mạch Hoa Kỳ (ACC)/Hiệp hội Tim mạch Hoa Kỳ (AHA) gợi ý sử dụng các công cụ tính toán nguy cơ và các yếu tố điều chỉnh nguy cơ để xác định bệnh nhân có nguy cơ thấp và nguy cơ cao dựa trên các yếu tố nguy cơ cụ thể của bệnh nhân và phẫu thuật 3. Đối với những cá nhân có nguy cơ cao và khả năng chức năng kém hoặc không rõ ràng, những người mà việc xét nghiệm thêm có khả năng thay đổi việc quản lý, hướng dẫn này gợi ý đo peptide natriuretic pro-B loại N-terminal (NT-proBNP) hoặc peptide natriuretic não (BNP) để xác định nhu cầu đánh giá tiền phẫu thêm.
Một hướng dẫn tập trung năm 2023 từ Hiệp hội Gây mê và Chăm sóc Tích cực Châu Âu về việc sử dụng dấu ấn sinh học tim (troponin và NT-proBNP hoặc BNP) đã khuyến cáo chống lại việc sử dụng dấu ấn sinh học định kỳ trước phẫu thuật để phân tầng nguy cơ 33.
Hướng dẫn của Hiệp hội Tim mạch Châu Âu năm 2022 chia bệnh nhân theo tuổi, các yếu tố nguy cơ mắc bệnh tim mạch, bệnh tim mạch đã được xác lập và mức độ nguy cơ phẫu thuật nội tại để đưa ra các khuyến nghị đánh giá bằng ECG, dấu ấn sinh học và khả năng chức năng. Chúng linh hoạt hơn ACC và CCS với các khuyến nghị về xét nghiệm tim mạch (siêu âm tim và xét nghiệm gắng sức) 12.
Hướng dẫn của Hiệp hội Tim mạch Canada (CCS) năm 2017 sử dụng Chỉ số Nguy cơ Tim mạch Sửa đổi (RCRI) và tập trung vào việc sử dụng sự tăng cao của dấu ấn sinh học như peptide natriuretic pro-B loại N-terminal (NT-proBNP) hoặc BNP làm yếu tố quyết định chính cho việc đánh giá thêm sau phẫu thuật ở bệnh nhân nguy cơ cao 11. Chúng không khuyến nghị đánh giá khả năng chức năng hoặc xét nghiệm tim mạch tiền phẫu.
TÓM TẮT VÀ KHUYẾN NGHỊ
Định nghĩa rủi ro – Nguy cơ tim mạch trong phẫu thuật được định nghĩa khác nhau và có thể bao gồm các nguy cơ như thiếu máu và tổn thương cơ tim, nhồi máu cơ tim (MI), suy tim, rối loạn nhịp tim, đột quỵ, và tử vong. (Xem ‘Định nghĩa’ ở trên.)
Các biến cố tim mạch bất lợi lớn (còn được gọi là các biến cố tim mạch bất lợi quanh phẫu thuật) được định nghĩa là nhồi máu cơ tim (MI), ngừng tim, hoặc tử vong tim mạch.
Nguy cơ phẫu thuật thường được xác định là thấp, trung bình, hoặc cao dựa trên tỷ lệ các biến cố tim mạch bất lợi lớn được báo cáo lần lượt là <1 phần trăm, ≥1 đến ≤5 phần trăm, và >5 phần trăm.
Các yếu tố nguy cơ gây biến cố tim mạch nghiêm trọng
Yếu tố bệnh nhân – Bệnh nhân mắc bệnh tim mạch có sẵn, tình trạng chức năng kém, tuổi cao, đái tháo đường, và/hoặc suy giảm chức năng thận có nguy cơ tim mạch tăng cao trong quá trình phẫu thuật. (Xem ‘Các yếu tố nguy cơ của bệnh nhân’ ở trên.)
Nguy cơ phẫu thuật nội tại – Nguy cơ quanh phẫu thuật cao hơn với phẫu thuật xâm lấn hơn, các thủ thuật kéo dài hơn, và những thủ thuật liên quan đến mất máu lớn hoặc dịch chuyển chất lỏng, và đặc biệt cao với phẫu thuật cấp cứu. (Xem ‘Nguy cơ phẫu thuật nội tại’ ở trên.)
Đánh giá ban đầu
Tất cả bệnh nhân nên được đánh giá bằng lịch sử và khám thực thể tập trung vào hệ tim mạch (bảng 3) và đánh giá tình trạng chức năng. Đối với hầu hết bệnh nhân, chúng tôi sử dụng bảng câu hỏi Chỉ số Tình trạng Hoạt động Duke để đánh giá tình trạng chức năng (bảng 4). (Xem ‘Đánh giá tình trạng chức năng hoặc khả năng tập thể dục’ ở trên.)
Chúng tôi thường thực hiện điện tâm đồ trước phẫu thuật cho bệnh nhân có bệnh tim mạch đã biết những người trải qua phẫu thuật rủi ro trung bình đến cao. (Xem ‘Điện tâm đồ cho một số bệnh nhân’ ở trên.)
Chúng tôi không khuyến nghị đo định kỳ troponin hoặc peptide natriuretic não (BNP)/peptide natriuretic pro-B-type N-terminal (NT-proBNP) để phân tầng nguy cơ. Tuy nhiên, BNP/NT-proBNP có thể hữu ích ở những bệnh nhân mà quyết định thực hiện xét nghiệm tim trước phẫu thuật chưa rõ ràng (thuật toán 1).
Sử dụng các công cụ đánh giá nguy cơ – Đối với bệnh nhân có nguy cơ (tức là, >65 tuổi hoặc >45 tuổi với bệnh tim mạch đã biết), chúng tôi đề xuất sử dụng kết hợp chỉ số nguy cơ tim mạch sửa đổi (RCRI) và một công cụ tính toán trực tuyến dựa trên cơ sở dữ liệu Cải thiện Chất lượng Phẫu thuật Quốc gia (NSQIP) (ví dụ: Nhồi máu cơ tim hoặc Ngừng tim hoặc Máy tính Nguy cơ Phẫu thuật của Trường Cao đẳng Phẫu thuật Hoa Kỳ [ACS-SRC]). (Xem ‘Sử dụng các công cụ đánh giá nguy cơ’ ở trên.)
Quản lý dựa trên nguy cơ – Việc đánh giá và quản lý tiếp theo nên dựa trên việc đánh giá nguy cơ kết hợp của bệnh nhân và phẫu thuật. Chúng tôi sử dụng nguy cơ ước tính của các biến cố tim mạch bất lợi lớn để phân loại bệnh nhân thành nhóm nguy cơ thấp so với nhóm nguy cơ cao hơn (thuật toán 1). (Xem ‘Quản lý dựa trên nguy cơ’ ở trên.)
Bệnh nhân rất nguy cơ cao – Bệnh nhân bị nhồi máu cơ tim gần đây, đau thắt ngực không ổn định, suy tim mất bù, loạn nhịp tim mức độ cao, hoặc bệnh tim van mạch máu quan trọng về mặt huyết động nên được điều trị tối ưu và có thể được giới thiệu đến bác sĩ tim mạch để đánh giá và quản lý thêm.
Bệnh nhân nguy cơ cao – Ở bệnh nhân có bệnh tim đã biết hoặc nghi ngờ (ví dụ: bệnh tim mạch, bệnh tim van đáng kể, rối loạn nhịp tim có triệu chứng), việc đánh giá thêm chỉ nên được thực hiện nếu nó được chỉ định khi không có phẫu thuật được đề xuất và kết quả sẽ thay đổi việc ra quyết định lâm sàng và quản lý quanh phẫu thuật.
Bệnh nhân nguy cơ thấp – Đối với bệnh nhân có nguy cơ <2 phần trăm xảy ra các biến cố tim mạch lớn bất lợi trong phẫu thuật, chúng tôi không thực hiện thêm xét nghiệm tim mạch. Các chuyên gia khác có thể sử dụng <1 phần trăm làm ngưỡng này.
Xét nghiệm để xác định rõ hơn nguy cơ
Phẫu thuật đơn thuần không phải là chỉ định cho xét nghiệm gắng sức và siêu âm tim gắng sức; chúng tôi chỉ thực hiện các đánh giá này nếu kết quả ảnh hưởng đến việc ra quyết định hoặc chăm sóc quanh phẫu thuật. (Xem ‘Xét nghiệm gắng sức hoặc siêu âm tim gắng sức’ ở trên và ‘Thảo luận rủi ro với bệnh nhân’ ở trên.)
Siêu âm tim khi nghỉ ngơi không được chỉ định để đánh giá bệnh tim thiếu máu cục bộ ở bệnh nhân quanh phẫu thuật. Nó có thể được chỉ định ở bệnh nhân có tiếng thổi đáng kể, nghi ngờ suy tim, hoặc khó thở nguyên nhân không rõ. (Xem ‘Siêu âm tim khi nghỉ ngơi’ ở trên.)
TÀI LIỆU THAM KHẢO
- Gupta PK, Gupta H, Sundaram A, et al. Development and validation of a risk calculator for prediction of cardiac risk after surgery. Circulation 2011; 124:381.
- Liu JB, Liu Y, Cohen ME, et al. Defining the Intrinsic Cardiac Risks of Operations to Improve Preoperative Cardiac Risk Assessments. Anesthesiology 2018; 128:283.
- Thompson A, Fleischmann KE, Smilowitz NR, et al. 2024 AHA/ACC/ACS/ASNC/HRS/SCA/SCCT/SCMR/SVM Guideline for Perioperative Cardiovascular Management for Noncardiac Surgery: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation 2024; 150:e351.
- Smilowitz NR, Gupta N, Ramakrishna H, et al. Perioperative Major Adverse Cardiovascular and Cerebrovascular Events Associated With Noncardiac Surgery. JAMA Cardiol 2017; 2:181.
- Livhits M, Ko CY, Leonardi MJ, et al. Risk of surgery following recent myocardial infarction. Ann Surg 2011; 253:857.
- Tashiro T, Pislaru SV, Blustin JM, et al. Perioperative risk of major non-cardiac surgery in patients with severe aortic stenosis: a reappraisal in contemporary practice. Eur Heart J 2014; 35:2372.
- Criqui MH, Langer RD, Fronek A, et al. Mortality over a period of 10 years in patients with peripheral arterial disease. N Engl J Med 1992; 326:381.
- Wong T, Detsky AS. Preoperative cardiac risk assessment for patients having peripheral vascular surgery. Ann Intern Med 1992; 116:743.
- Kelly R, Staines A, MacWalter R, et al. The prevalence of treatable left ventricular systolic dysfunction in patients who present with noncardiac vascular episodes: a case-control study. J Am Coll Cardiol 2002; 39:219.
- Naesh O, Friis JT, Hindberg I, Winther K. Platelet function in surgical stress. Thromb Haemost 1985; 54:849.
- Duceppe E, Parlow J, MacDonald P, et al. Canadian Cardiovascular Society Guidelines on Perioperative Cardiac Risk Assessment and Management for Patients Who Undergo Noncardiac Surgery. Can J Cardiol 2017; 33:17.
- Halvorsen S, Mehilli J, Cassese S, et al. 2022 ESC Guidelines on cardiovascular assessment and management of patients undergoing non-cardiac surgery. Eur Heart J 2022; 43:3826.
- Hallqvist L, Granath F, Bell M. Myocardial infarction after noncardiac surgery in Sweden: a national, retrospective observational cohort study. Br J Anaesth 2020; 125:47.
- Bertges DJ, Neal D, Schanzer A, et al. The Vascular Quality Initiative Cardiac Risk Index for prediction of myocardial infarction after vascular surgery. J Vasc Surg 2016; 64:1411.
- Bilimoria KY, Liu Y, Paruch JL, et al. Development and evaluation of the universal ACS NSQIP surgical risk calculator: a decision aid and informed consent tool for patients and surgeons. J Am Coll Surg 2013; 217:833.
- Alrezk R, Jackson N, Al Rezk M, et al. Derivation and Validation of a Geriatric-Sensitive Perioperative Cardiac Risk Index. J Am Heart Assoc 2017; 6.
- Lee TH, Marcantonio ER, Mangione CM, et al. Derivation and prospective validation of a simple index for prediction of cardiac risk of major noncardiac surgery. Circulation 1999; 100:1043.
- Cohen ME, Liu Y, Ko CY, Hall BL. An Examination of American College of Surgeons NSQIP Surgical Risk Calculator Accuracy. J Am Coll Surg 2017; 224:787.
- Davis C, Tait G, Carroll J, et al. The Revised Cardiac Risk Index in the new millennium: a single-centre prospective cohort re-evaluation of the original variables in 9,519 consecutive elective surgical patients. Can J Anaesth 2013; 60:855.
- Mullen MG, Michaels AD, Mehaffey JH, et al. Risk Associated With Complications and Mortality After Urgent Surgery vs Elective and Emergency Surgery: Implications for Defining "Quality" and Reporting Outcomes for Urgent Surgery. JAMA Surg 2017; 152:768.
- Wijeysundera DN, Beattie WS, Hillis GS, et al. Integration of the Duke Activity Status Index into preoperative risk evaluation: a multicentre prospective cohort study. Br J Anaesth 2020; 124:261.
- Govil N, Parag K, Kumar B, et al. Translation, cultural adaptation, and validation of the duke activity status index in the hindi language. Ann Card Anaesth 2020; 23:315.
- Coutinho-Myrrha MA, Dias RC, Fernandes AA, et al. Duke Activity Status Index for cardiovascular diseases: validation of the Portuguese translation. Arq Bras Cardiol 2014; 102:383.
- Sánchez-Ropero EM, Vera-Giraldo CY, Navas-Ríos CM, et al. Validación para Colombia del cuestionario para la "Medición de la capacidad funcional en pacientes con falla cardíaca". Rev Colomb Cardiol 2018; 25:356.
- Hlatky MA, Boineau RE, Higginbotham MB, et al. A brief self-administered questionnaire to determine functional capacity (the Duke Activity Status Index). Am J Cardiol 1989; 64:651.
- Dewar A, Tetlow N, Stephens R, Whittle J. The Duke Activity Status Index compared with cardiopulmonary exercise testing in patients undergoing pre-operative assessment for cancer surgery. Anaesthesia 2023; 78:1505.
- Wijeysundera DN, Pearse RM, Shulman MA, et al. Assessment of functional capacity before major non-cardiac surgery: an international, prospective cohort study. Lancet 2018; 391:2631.
- Eagle KA, Berger PB, Calkins H, et al. ACC/AHA guideline update for perioperative cardiovascular evaluation for noncardiac surgery–executive summary: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines (Committee to Update the 1996 Guidelines on Perioperative Cardiovascular Evaluation for Noncardiac Surgery). J Am Coll Cardiol 2002; 39:542.
- Reilly DF, McNeely MJ, Doerner D, et al. Self-reported exercise tolerance and the risk of serious perioperative complications. Arch Intern Med 1999; 159:2185.
- Lurati Buse GAL, Puelacher C, Gualandro DM, et al. Association between self-reported functional capacity and major adverse cardiac events in patients at elevated risk undergoing noncardiac surgery: a prospective diagnostic cohort study. Br J Anaesth 2021; 126:102.
- Lurati Buse GA, Mauermann E, Ionescu D, et al. Risk assessment for major adverse cardiovascular events after noncardiac surgery using self-reported functional capacity: international prospective cohort study. Br J Anaesth 2023; 130:655.
- van Klei WA, Bryson GL, Yang H, et al. The value of routine preoperative electrocardiography in predicting myocardial infarction after noncardiac surgery. Ann Surg 2007; 246:165.
- Lurati Buse G, Bollen Pinto B, Abelha F, et al. ESAIC focused guideline for the use of cardiac biomarkers in perioperative risk evaluation. Eur J Anaesthesiol 2023; 40:888.
- Rodseth RN, Biccard BM, Le Manach Y, et al. The prognostic value of pre-operative and post-operative B-type natriuretic peptides in patients undergoing noncardiac surgery: B-type natriuretic peptide and N-terminal fragment of pro-B-type natriuretic peptide: a systematic review and individual patient data meta-analysis. J Am Coll Cardiol 2014; 63:170.
- Duceppe E, Patel A, Chan MTV, et al. Preoperative N-Terminal Pro-B-Type Natriuretic Peptide and Cardiovascular Events After Noncardiac Surgery: A Cohort Study. Ann Intern Med 2020; 172:96.
- Hlatky MA, Greenland P, Arnett DK, et al. Criteria for evaluation of novel markers of cardiovascular risk: a scientific statement from the American Heart Association. Circulation 2009; 119:2408.
- Shen JT, Xu M, Wu Y, et al. Association of pre-operative troponin levels with major adverse cardiac events and mortality after noncardiac surgery: A systematic review and meta-analysis. Eur J Anaesthesiol 2018; 35:815.
- Humble CAS, Huang S, Jammer I, et al. Prognostic performance of preoperative cardiac troponin and perioperative changes in cardiac troponin for the prediction of major adverse cardiac events and mortality in noncardiac surgery: A systematic review and meta-analysis. PLoS One 2019; 14:e0215094.
- Weber M, Luchner A, Seeberger M, et al. Incremental value of high-sensitive troponin T in addition to the revised cardiac index for peri-operative risk stratification in non-cardiac surgery. Eur Heart J 2013; 34:853.
- Reed GW, Horr S, Young L, et al. Associations Between Cardiac Troponin, Mechanism of Myocardial Injury, and Long-Term Mortality After Noncardiac Vascular Surgery. J Am Heart Assoc 2017; 6.
- Mases A, Beltrán de Heredia S, Gallart L, et al. Prediction of Acute Myocardial Injury in Noncardiac Surgery in Patients at Risk for Major Adverse Cardiovascular and Cerebrovascular Events: A Multivariable Risk Model. Anesth Analg 2023; 137:1116.
- Glance LG, Faden E, Dutton RP, et al. Impact of the Choice of Risk Model for Identifying Low-risk Patients Using the 2014 American College of Cardiology/American Heart Association Perioperative Guidelines. Anesthesiology 2018; 129:889.
- Cohn SL, Fernandez Ros N. Comparison of 4 Cardiac Risk Calculators in Predicting Postoperative Cardiac Complications After Noncardiac Operations. Am J Cardiol 2018; 121:125.
- Dakik HA, Chehab O, Eldirani M, et al. A New Index for Pre-Operative Cardiovascular Evaluation. J Am Coll Cardiol 2019; 73:3067.
- Gupta Perioperative Risk for Myocardial Infarction or Cardiac Arrest (MICA). MDCalc. Available at: https://www.mdcalc.com/calc/4038/gupta-perioperative-risk-myocardial-infarction-cardiac-arrest-mica (Accessed on March 06, 2023).
- Auerbach A, Goldman L. Assessing and reducing the cardiac risk of noncardiac surgery. Circulation 2006; 113:1361.
- Das MK, Pellikka PA, Mahoney DW, et al. Assessment of cardiac risk before nonvascular surgery: dobutamine stress echocardiography in 530 patients. J Am Coll Cardiol 2000; 35:1647.
- Young EL, Karthikesalingam A, Huddart S, et al. A systematic review of the role of cardiopulmonary exercise testing in vascular surgery. Eur J Vasc Endovasc Surg 2012; 44:64.
- Landesberg G, Mosseri M, Shatz V, et al. Cardiac troponin after major vascular surgery: the role of perioperative ischemia, preoperative thallium scanning, and coronary revascularization. J Am Coll Cardiol 2004; 44:569.
- Labib SB, Goldstein M, Kinnunen PM, Schick EC. Cardiac events in patients with negative maximal versus negative submaximal dobutamine echocardiograms undergoing noncardiac surgery: importance of resting wall motion abnormalities. J Am Coll Cardiol 2004; 44:82.
- Leppo J, Plaja J, Gionet M, et al. Noninvasive evaluation of cardiac risk before elective vascular surgery. J Am Coll Cardiol 1987; 9:269.
- Carliner NH, Fisher ML, Plotnick GD, et al. Routine preoperative exercise testing in patients undergoing major noncardiac surgery. Am J Cardiol 1985; 56:51.
- Sgura FA, Kopecky SL, Grill JP, Gibbons RJ. Supine exercise capacity identifies patients at low risk for perioperative cardiovascular events and predicts long-term survival. Am J Med 2000; 108:334.
- Junejo MA, Mason JM, Sheen AJ, et al. Cardiopulmonary exercise testing for preoperative risk assessment before hepatic resection. Br J Surg 2012; 99:1097.
- Morgan PB, Panomitros GE, Nelson AC, et al. Low utility of dobutamine stress echocardiograms in the preoperative evaluation of patients scheduled for noncardiac surgery. Anesth Analg 2002; 95:512.
- Sheth T, Chan M, Butler C, et al. Prognostic capabilities of coronary computed tomographic angiography before non-cardiac surgery: prospective cohort study. BMJ 2015; 350:h1907.
- Steffens D, Ismail H, Denehy L, et al. Preoperative Cardiopulmonary Exercise Test Associated with Postoperative Outcomes in Patients Undergoing Cancer Surgery: A Systematic Review and Meta-Analyses. Ann Surg Oncol 2021; 28:7120.
- Clapp JT, Arriaga AF, Murthy S, et al. Surgical Consultation as Social Process: Implications for Shared Decision Making. Ann Surg 2019; 269:446.
- Fleisher LA. The Value of Preoperative Assessment Before Noncardiac Surgery in the Era of Value-Based Care. Circulation 2017; 136:1769.
- Wong ML, Nicosia FM, Smith AK, et al. "You have to be sure that the patient has the full picture": Adaptation of the Best Case/Worst Case communication tool for geriatric oncology. J Geriatr Oncol 2022; 13:606.
- Taylor LJ, Nabozny MJ, Steffens NM, et al. A Framework to Improve Surgeon Communication in High-Stakes Surgical Decisions: Best Case/Worst Case. JAMA Surg 2017; 152:531.