dontbemed

Hướng dẫn lâm sàng theo y học chứng cứ

Tăng huyết áp áo choàng trắng và tăng huyết áp ẩn giấu

GIỚI THIỆU

Sự khác biệt giữa các chỉ số huyết áp đo tại phòng khám và đo tại nhà có thể cho thấy tăng huyết áp “áo choàng trắng” (nếu huyết áp tại phòng khám cao và huyết áp tại nhà bình thường) hoặc tăng huyết áp “che giấu” (nếu huyết áp tại phòng khám bình thường và huyết áp tại nhà cao).

Bài viết này thảo luận về chẩn đoán, quản lý và tầm quan trọng tiên lượng của tăng huyết áp áo choàng trắng và tăng huyết áp che giấu.

Các thảo luận liên quan khác về tăng huyết áp có thể được tìm thấy riêng:

Đo huyết áp tại nhà (theo dõi huyết áp khi đi lại [ABPM] và huyết áp tự đo [ЅMBP]) (xem “Theo dõi huyết áp khi đi lại: Chỉ định và quy trình”)

Lựa chọn liệu pháp thuốc điều trị tăng huyết áp (xem “Tăng huyết áp ở người lớn: Liệu pháp thuốc ban đầu”)

Huyết áp mục tiêu ở người lớn (xem “Huyết áp mục tiêu ở người lớn bị tăng huyết áp”)

ĐỊNH NGHĨA

Ngưỡng huyết áp để xác định tăng huyết áp dựa trên các chỉ số huyết áp tại phòng khám và ngoài phòng khám được thảo luận ở nơi khác:

Tăng huyết áp áo trắng

Tăng huyết áp áo trắng, còn được gọi là tăng huyết áp áo trắng chưa được điều trị hoặc tăng huyết áp phòng khám cô lập, được xác định bằng các tiêu chí sau ở bệnh nhân chưa được điều trị (tức là không dùng thuốc hạ huyết áp) (bảng 1):

Huyết áp trung bình dưới ngưỡng tăng huyết áp dựa trên các lần đo ngoài phòng khám

Huyết áp trung bình bằng hoặc trên ngưỡng tăng huyết áp theo các lần đo tại phòng khám

Hiệu ứng áo trắng

Hiệu ứng áo trắng, còn được gọi là tăng huyết áp áo trắng đã được điều trị, được xác định bởi những điều sau ở bệnh nhân đã được điều trị (tức là, đã được điều trị bằng thuốc hạ huyết áp) (bảng 1):

Huyết áp trung bình ở mức bằng hoặc dưới mục tiêu của bệnh nhân dựa trên các lần đo ngoài phòng khám

Huyết áp trung bình cao hơn mục tiêu của bệnh nhân dựa trên các lần đo tại phòng khám

Tăng huyết áp ẩn

Tăng huyết áp ẩn, còn được gọi là tăng huyết áp ẩn chưa được điều trị, được xác định bằng các tiêu chí sau ở bệnh nhân chưa được điều trị (tức là không dùng thuốc hạ huyết áp) (bảng 1):

Huyết áp trung bình bằng hoặc cao hơn ngưỡng tăng huyết áp dựa trên các lần đo ngoài phòng khám

Huyết áp trung bình dưới ngưỡng tăng huyết áp dựa trên các lần đo tại phòng khám

Tăng huyết áp không kiểm soát tiềm ẩn

Tăng huyết áp không kiểm soát tiềm ẩn, còn được gọi là tăng huyết áp tiềm ẩn đã được điều trị, được xác định bởi những điều sau ở bệnh nhân đã được điều trị (tức là đã được điều trị bằng thuốc hạ huyết áp) (bảng 1):

Huyết áp trung bình cao hơn mục tiêu của bệnh nhân dựa trên các lần đo ngoài phòng khám

Huyết áp trung bình bằng hoặc thấp hơn mục tiêu của bệnh nhân dựa trên các lần đo tại phòng khám

DỊCH TỄ HỌC

Tăng huyết áp áo trắng (hoặc hiệu ứng áo trắng) và tăng huyết áp che giấu (hoặc tăng huyết áp che giấu không kiểm soát) là phổ biến, có khả năng xuất hiện ở hơn 10 phần trăm tất cả bệnh nhân đo huyết áp tại phòng khám và ngoài phòng khám.

Trong các nghiên cứu cắt ngang, tỷ lệ mắc tăng huyết áp áo trắng dao động từ 10 đến 20 phần trăm và có vẻ cao nhất ở trẻ em, người lớn tuổi, phụ nữ, và những người có huyết áp tại phòng khám gần ngưỡng chẩn đoán 1-8. Hiệu ứng áo trắng phổ biến nhất ở những bệnh nhân tăng huyết áp kháng trị (tức là những người cần tối thiểu ba loại thuốc hạ huyết áp với liều lượng tối ưu để đạt được kiểm soát huyết áp đầy đủ).

Tăng huyết áp che giấu có mặt ở khoảng 10 đến 30 phần trăm người lớn có huyết áp tại phòng khám bình thường 9,10. Tăng huyết áp che giấu có thể phổ biến hơn ở nam giới 1, người Mỹ gốc Phi 11, và bệnh nhân đái tháo đường 12, bệnh thận mạn tính 13,14, và hội chứng ngưng thở khi ngủ do tắc nghẽn 15.

AI CẦN ĐƯỢC ĐÁNH GIÁ BẰNG CÁC PHÉP ĐO NGOÀI CƠ SỞ

Ai cần được đánh giá huyết áp áo trắng hoặc ảnh hưởng

Chúng tôi đánh giá các nhóm bệnh nhân sau về huyết áp áo trắng hoặc ảnh hưởng (bảng 2):

Tất cả bệnh nhân chưa được điều trị (tức là không dùng thuốc hạ huyết áp) có huyết áp tại phòng khám tăng cao (tức là huyết áp tâm thu ≥130 mmHg hoặc huyết áp tâm trương ≥80 mmHg) sau thử nghiệm thay đổi lối sống ba tháng, trừ khi có một trong các tình huống sau (thuật toán 1) 16,17:

Tình trạng cấp cứu tăng huyết áp hoặc tăng huyết áp vô triệu chứng nặng (tức là huyết áp tâm thu tại phòng khám ≥180 mmHg hoặc huyết áp tâm trương ≥120 mmHg)

Bằng chứng tổn thương cơ quan đích liên quan đến tăng huyết áp (ví dụ: bệnh tim thiếu máu cục bộ, suy tim, phì đại tâm thất trái, bệnh mạch máu não, võng mạc tăng huyết áp, bệnh thận mạn tính cộng với huyết áp tâm thu tại phòng khám ≥160 mmHg và/hoặc huyết áp tâm trương ≥100 mmHg)

Tất cả bệnh nhân có vẻ kháng trị, được định nghĩa là huyết áp tại phòng khám cao hơn mục tiêu của họ (bảng 3), mặc dù đã kê đơn ba loại thuốc hạ huyết áp trở lên ở liều tối ưu 16,18,19 (xem “Định nghĩa, yếu tố nguy cơ và đánh giá tăng huyết áp kháng trị”)

Tất cả bệnh nhân được điều trị bằng liệu pháp hạ huyết áp có huyết áp tại phòng khám cao hơn mục tiêu và các triệu chứng hạ huyết áp (ví dụ: chóng mặt, choáng váng tư thế, té ngã) khi ở ngoài phòng khám

Ai cần được đánh giá tình trạng tăng huyết áp che giấu hoặc tăng huyết áp không kiểm soát che giấu

Chúng tôi đánh giá các nhóm bệnh nhân sau đây về tăng huyết áp che giấu hoặc tăng huyết áp không kiểm soát che giấu (bảng 2):

Bệnh nhân chưa điều trị có huyết áp tại phòng khám thấp hơn mục tiêu từ 10 mmHg trở xuống (bảng 3). Ví dụ, nếu một bệnh nhân chưa điều trị có huyết áp mục tiêu là <130/<80 mmHg và có huyết áp tâm thu tại phòng khám từ 120 đến 129 mmHg hoặc huyết áp tâm trương từ 70 đến 79 mmHg, thì cần lấy các chỉ số đo ngoài phòng khám để đánh giá tăng huyết áp che giấu.

Bệnh nhân được điều trị bằng liệu pháp hạ huyết áp có huyết áp tại phòng khám thấp hơn mục tiêu (bảng 3) nhưng có một hoặc nhiều điều sau:

Nguy cơ bệnh tim mạch xơ vữa tăng cao (ví dụ: nguy cơ tính toán 10 năm mắc biến cố tim mạch xơ vữa >10 phần trăm)

Bệnh thận mạn tính

Đái tháo đường

Bằng chứng tổn thương cơ quan cuối do tăng huyết áp (ví dụ: biến cố tim mạch xơ vữa trước đó, suy tim, phì đại tâm thất trái, võng mạc tăng huyết áp)

Hậu quả của khuyến nghị này là những bệnh nhân có nguy cơ tim mạch cao này nên được theo dõi và quản lý huyết áp bằng các phép đo ngoài phòng khám, thay vì các chỉ số đo tại phòng khám.

Phương pháp tiếp cận của chúng tôi phù hợp với các hướng dẫn lớn 16,18,19 và phản ánh tỷ lệ mắc cao của tăng huyết áp che giấu và tăng huyết áp không kiểm soát che giấu. (Xem ‘Dịch tễ học’ ở trên.)

Tại Hoa Kỳ, hơn 30 phần trăm người trưởng thành không dùng thuốc hạ huyết áp và hơn 50 phần trăm người trưởng thành dùng thuốc hạ huyết áp đáp ứng tiêu chí để được đánh giá tăng huyết áp che giấu bằng các phép đo ngoài phòng khám 20.

Bệnh nhân có huyết áp tại phòng khám dao động (không ổn định)

Những bệnh nhân có sự biến động đáng kể (tức là tính dao động) về huyết áp tại phòng khám (từ lần khám này sang lần khám khác hoặc trong một lần khám) nên được đánh giá bằng các phép đo ngoài phòng khám. Những bệnh nhân này có thể bị tăng huyết áp áo trắng hoặc hiệu ứng, tăng huyết áp che giấu, hoặc tăng huyết áp không kiểm soát che giấu, tùy thuộc vào các phép đo huyết áp tại phòng khám và ngoài phòng khám, và liệu họ có đang được điều trị bằng thuốc hay không. Các chỉ số đo ngoài phòng khám cung cấp dữ liệu bổ sung và mô tả chính xác hơn huyết áp trung bình thông thường của bệnh nhân.

CHẨN ĐOÁN

Để chẩn đoán tăng huyết áp áo trắng, hiệu ứng áo trắng, tăng huyết áp tiềm ẩn và tăng huyết áp không kiểm soát tiềm ẩn, huyết áp cần được đo bằng kỹ thuật thích hợp 21-23 và máy đo huyết áp đã được xác nhận 24,25 cả tại phòng khám bác sĩ và ngoài phòng khám (sử dụng theo dõi huyết áp lưu động [ABPM] hoặc huyết áp tự đo [ЅMBP]). Cách tiếp cận ABPM và ЅMBP được thảo luận ở nơi khác. (Xem “Theo dõi huyết áp lưu động: Chỉ định và quy trình”.)

Cách đánh giá tăng huyết áp do áo choàng trắng hoặc hiệu ứng áo choàng trắng

Huyết áp ngoài phòng khám có thể được đánh giá bằng cách sử dụng ABPM 24 giờ hoặc SMBP tại nhà hoặc tại nơi làm việc. Các kỹ thuật thích hợp để thực hiện ABPM và SMBP được trình bày ở nơi khác. (Xem “Theo dõi huyết áp khi đi lại: Chỉ định và quy trình”.)

Bệnh nhân chưa điều trị – Ở bệnh nhân chưa điều trị với chỉ số huyết áp tại phòng khám ≥130 mmHg tâm thu hoặc ≥80 mmHg tâm trương, chúng tôi yêu cầu bệnh nhân đo SMBP khi ở nhà hoặc tại nơi làm việc trong một tuần:

Nếu giá trị trung bình của SMBP trong tuần đó là ≥130 mmHg tâm thu hoặc ≥80 mmHg tâm trương, thì chẩn đoán tăng huyết áp được xác nhận.

Nếu giá trị trung bình của SMBP trong tuần đó là <130/<80 mmHg, thì chúng tôi thực hiện ABPM 24 giờ (nếu khả thi); nếu huyết áp khi đi lại trung bình 24 giờ là <125/<75 mmHg và huyết áp ban ngày (thức) trung bình là <130/<80 mmHg, thì chẩn đoán tăng huyết áp do áo choàng trắng được xác nhận (thuật toán 1).

Nếu giá trị trung bình của SMBP trong tuần đó là <130/<80 mmHg và việc thực hiện ABPM không khả thi (ví dụ: chi phí, thiếu sẵn), thì chúng tôi thực hiện SMBP tuần thứ hai để xác lập chẩn đoán tăng huyết áp hoặc xác nhận sự hiện diện của tăng huyết áp do áo choàng trắng.

Nếu không thể đo SMBP (ví dụ: thiết bị đo không được bảo hiểm của bệnh nhân chi trả và bệnh nhân không đủ khả năng mua thiết bị), thì chúng tôi thực hiện ABPM, nếu khả thi, để xác lập chẩn đoán tăng huyết áp hoặc xác nhận sự hiện diện của tăng huyết áp do áo choàng trắng. Nếu không thể đo cả SMBP và ABPM, thì tăng huyết áp do áo choàng trắng có thể được đánh giá bằng cách đo huyết áp tự động tại phòng khám (sử dụng thiết bị có thể tính trung bình nhiều lần đo trong khi bệnh nhân ngồi một mình trong phòng) 26. (Xem “Tăng huyết áp ở người lớn: Đo và chẩn đoán huyết áp”, phần ‘Tăng huyết áp do áo choàng trắng’.)

Bệnh nhân đã điều trị – Ở bệnh nhân có tăng huyết áp kháng trị rõ rệt, hiệu ứng áo choàng trắng được chẩn đoán theo cách tương tự như tăng huyết áp do áo choàng trắng ở bệnh nhân chưa điều trị (tức là bằng cách đo SMBP và, nếu bằng hoặc dưới mục tiêu của bệnh nhân, xác nhận bằng ABPM).

ABPM là tiêu chuẩn vàng để chẩn đoán tăng huyết áp, yếu tố dự đoán mạnh nhất nguy cơ tim mạch 5, và là phương pháp lý tưởng để xác nhận tăng huyết áp do áo choàng trắng nghi ngờ dựa trên SMBP bình thường 16,18,19. ABPM và SMBP có thể cho dữ liệu không nhất quán vì nhiều lý do, bao gồm 27-30:

ABPM đo huyết áp cả ban ngày và ban đêm, qua nhiều mức độ hoạt động và khi nghỉ ngơi, trong khi SMBP chỉ cho kết quả đo khi nghỉ ngơi ban ngày.

Bệnh nhân có thể báo cáo SMBP của họ không chính xác, dù cố ý hay vô ý.

Ví dụ, trong một nghiên cứu trên 1774 bệnh nhân đã trải qua cả hai kỹ thuật đo, tỷ lệ tăng huyết áp do áo choàng trắng cao hơn đáng kể theo SMBP so với ABPM; do đó, SMBP đã đánh giá quá cao tỷ lệ tăng huyết áp do áo choàng trắng và đánh giá thấp tỷ lệ tăng huyết áp (20 so với 13 phần trăm) 27. Trong số các bệnh nhân đã điều trị, tỷ lệ hiệu ứng áo choàng trắng tương tự theo SMBP và ABPM (19 phần trăm). Sử dụng ABPM làm tiêu chuẩn vàng, giá trị tiên đoán dương tính và âm tính của SMBP lần lượt là 41 và 94 phần trăm để xác định tăng huyết áp do áo choàng trắng. Giá trị tiên đoán dương tính và âm tính lần lượt là 53 và 88 phần trăm để xác định hiệu ứng áo choàng trắng. Những dữ liệu này và các dữ liệu khác hỗ trợ việc sử dụng SMBP như chiến lược đầu tiên để xác nhận chẩn đoán tăng huyết áp hoặc gợi ý khả năng tăng huyết áp do áo choàng trắng hoặc hiệu ứng áo choàng trắng 27-29. Nếu SMBP gợi ý tăng huyết áp do áo choàng trắng hoặc hiệu ứng, ABPM sẽ được sử dụng để xác nhận.

Cách đánh giá tăng huyết áp che giấu hoặc tăng huyết áp không kiểm soát che giấu

Huyết áp ngoài phòng khám có thể được đánh giá bằng cách sử dụng theo dõi huyết áp tự động 24 giờ (ABPM) hoặc SMBP tại nhà hoặc tại nơi làm việc. Các kỹ thuật thích hợp để thực hiện ABPM và SMBP được trình bày ở nơi khác. (Xem “Theo dõi huyết áp tự động: Chỉ định và quy trình”.)

Bệnh nhân chưa điều trị – Ở bệnh nhân chưa điều trị với kết quả huyết áp tại phòng khám bằng hoặc thấp hơn 10 mmHg so với mục tiêu của bệnh nhân (bảng 3), chúng tôi yêu cầu bệnh nhân đo SMBP khi ở nhà hoặc tại nơi làm việc trong một tuần. Ví dụ, đối với bệnh nhân có huyết áp mục tiêu tại phòng khám là <130/<80 mmHg, SMBP nên được đo nếu huyết áp tại phòng khám là 125/75 mmHg nhưng không cần thiết nếu huyết áp tại phòng khám là 115/65 mmHg (trừ khi bệnh nhân có bằng chứng không rõ nguyên nhân về tổn thương cơ quan đích).

Nếu giá trị trung bình của SMBP trong tuần đó bằng hoặc thấp hơn mục tiêu của bệnh nhân, thì chẩn đoán tăng huyết áp che giấu bị loại trừ.

Tuy nhiên, nếu giá trị trung bình của SMBP trong tuần đó cao hơn mục tiêu của bệnh nhân, thì chúng tôi sẽ thực hiện ABPM 24 giờ (nếu khả thi); nếu huyết áp tự động 24 giờ trung bình hoặc huyết áp ban ngày (thức) trung bình cao hơn mục tiêu của bệnh nhân, thì chẩn đoán tăng huyết áp che giấu được xác nhận (thuật toán 1).

Trong trường hợp này, nếu việc thực hiện ABPM không khả thi (ví dụ: chi phí, thiếu sẵn), thì chúng tôi sẽ đo SMBP trong tuần thứ hai khoảng một tháng sau để đánh giá sự hiện diện của tăng huyết áp che giấu.

Nếu không thể đo SMBP (ví dụ: thiết bị đo không được bảo hiểm của bệnh nhân chi trả và bệnh nhân không đủ khả năng mua thiết bị), thì chúng tôi sẽ thực hiện ABPM, nếu khả thi, để đánh giá tăng huyết áp che giấu. Nếu không thể đo cả SMBP và ABPM, thì không thể đánh giá tăng huyết áp che giấu một cách thích hợp. Trong những trường hợp này, cần nỗ lực xác định và loại bỏ các rào cản đối với việc đo huyết áp ngoài phòng khám 26. (Xem “Tăng huyết áp ở người lớn: Đo lường và chẩn đoán huyết áp”, phần ‘Tăng huyết áp che giấu’.)

Bệnh nhân đang điều trị – Ở bệnh nhân đang được điều trị bằng thuốc hạ huyết áp với huyết áp tại phòng khám bằng hoặc thấp hơn mục tiêu (bảng 3), chúng tôi theo dõi huyết áp ngoài phòng khám (tức là bằng SMBP) để xác nhận việc kiểm soát nếu bệnh nhân có một hoặc nhiều đặc điểm sau:

Bằng chứng về bệnh tim mạch xơ vữa trước đó, chẳng hạn như hội chứng mạch vành cấp trước đó, cơn thiếu máu cục bộ thoáng qua, hoặc đột quỵ

Nguy cơ tim mạch xơ vữa tăng cao (tức là nguy cơ 10 năm tính toán ≥10 phần trăm)

Suy tim

Bệnh thận mạn tính

Bệnh đái tháo đường

Tổn thương cơ quan đích liên quan đến tăng huyết áp khác, chẳng hạn như phì đại tâm thất trái hoặc bệnh võng mạc do tăng huyết áp

Việc theo dõi huyết áp ngoài phòng khám bằng SMBP theo thời gian là thiết thực hơn, ít tốn kém hơn và được bệnh nhân chấp nhận rộng rãi hơn so với việc theo dõi bằng ABPM nối tiếp.

Bằng chứng so sánh ABPM với SMBP để chẩn đoán tăng huyết áp che giấu và tăng huyết áp không kiểm soát che giấu là mâu thuẫn 28,29,31. Tuy nhiên, phương pháp tiếp cận của chúng tôi nêu trên nhìn chung phù hợp với các hướng dẫn hiện đại 16,18,19. ABPM có thể vượt trội cho việc đánh giá và xác nhận ban đầu các tình trạng này do độ nhạy và giá trị tiên lượng cao hơn 21,32-35, nhưng SMBP có thể là lựa chọn tốt hơn cho việc theo dõi dài hạn và điều chỉnh thuốc do khả năng tái lập, khả năng dung nạp và tính khả thi cao hơn 21,35-37. (Xem ‘Tiên lượng của tăng huyết áp che giấu và tăng huyết áp không kiểm soát che giấu’ bên dưới và “Theo dõi huyết áp tự động: Chỉ định và quy trình”.)

Tương tự như tăng huyết áp áo trắng và hiệu ứng áo trắng (đã thảo luận ở trên), có thể có sự bất đồng chẩn đoán giữa SMBP và ABPM trong việc xác định tăng huyết áp che giấu và tăng huyết áp không kiểm soát che giấu 27-30,38,39. (Xem ‘Cách đánh giá tăng huyết áp áo trắng hoặc hiệu ứng áo trắng’ ở trên.)

Các ví dụ về sự bất đồng này bao gồm:

Trong nghiên cứu được đề cập ở trên về 1774 bệnh nhân đã trải qua cả hai kỹ thuật đo lường, tỷ lệ tăng huyết áp che giấu cao hơn khi sử dụng ABPM so với khi sử dụng SMBP; do đó, SMBP đã đánh giá thấp tỷ lệ tăng huyết áp che giấu (18 so với 13 phần trăm) 27. Trong số các bệnh nhân được điều trị, tỷ lệ tăng huyết áp không kiểm soát che giấu cũng cao hơn với ABPM (19 so với 14 phần trăm). Sử dụng ABPM làm tiêu chuẩn vàng, giá trị dương tính và âm tính của SMBP lần lượt là 64 và 89 phần trăm để xác định tăng huyết áp che giấu. Giá trị dương tính và âm tính lần lượt là 61 và 88 phần trăm để xác định tăng huyết áp không kiểm soát che giấu.

Trong một nghiên cứu tiền cứu trên 333 người lớn cộng đồng ở Thành phố New York đã trải qua theo dõi tự động và tại nhà liên tiếp, tăng huyết áp che giấu có mặt ở 26 phần trăm người tham gia dựa trên ABPM và 11 phần trăm dựa trên SMBP 39. Sử dụng ABPM làm tiêu chuẩn vàng, SMBP không phát hiện đáng tin cậy tăng huyết áp che giấu (độ nhạy chỉ là 32 phần trăm) nhưng loại trừ nó một cách đáng tin cậy (độ đặc hiệu là 96 phần trăm).

Một số khác biệt khi so sánh huyết áp tại nhà so với huyết áp tự động là do việc kết hợp các phép đo ban đêm với huyết áp tự động, nhưng không phải huyết áp tại nhà. Việc kết hợp các phép đo ban đêm làm tăng tỷ lệ tăng huyết áp che giấu và tăng huyết áp không kiểm soát che giấu bằng cách xác định những bệnh nhân bị tăng huyết áp ban đêm. Ví dụ, trong một nghiên cứu trên 738 cá nhân người Mỹ gốc Phi đã trải qua ABPM, tỷ lệ tăng huyết áp che giấu là 28 phần trăm nếu chỉ xem xét huyết áp ban ngày và 48 phần trăm khi chỉ sử dụng huyết áp ban đêm 11.

ĐIỀU TRỊ

Điều trị tăng huyết áp áo trắng và hiệu ứng áo trắng

Bệnh nhân bị tăng huyết áp áo trắng hoặc hiệu ứng áo trắng có các chỉ số huyết áp đo ngoài phòng khám luôn ở mức hoặc dưới mục tiêu không nên bắt đầu hoặc tăng cường liệu pháp, tương ứng, do nguy cơ tác dụng phụ từ việc điều trị hạ huyết áp có thể không phù hợp 40,41. Thay vào đó, cần tiếp tục các thay đổi lối sống chuyên sâu và giảm nguy cơ tim mạch, bao gồm theo dõi và quản lý rối loạn lipid máu và đái tháo đường đi kèm, nếu có.

Điều trị tăng huyết áp che giấu và tăng huyết áp không kiểm soát che giấu

Không có dữ liệu chất lượng cao nào để hướng dẫn điều trị tăng huyết áp che giấu hoặc tăng huyết áp không kiểm soát che giấu 42. Tuy nhiên, chúng tôi đồng ý với các hướng dẫn của Trường Cao đẳng Tim mạch Hoa Kỳ/Hiệp hội Tim mạch Hoa Kỳ (ACC/AHA) rằng bệnh nhân bị tăng huyết áp che giấu hoặc tăng huyết áp không kiểm soát che giấu nên được bắt đầu hoặc tăng cường, tương ứng, điều trị hạ huyết áp và việc điều trị nên được hướng dẫn bằng các phép đo huyết áp ngoài phòng khám 16. Khuyến nghị này dựa trên nguy cơ tăng các biến cố tim mạch bất lợi liên quan đến tăng huyết áp che giấu và tăng huyết áp không kiểm soát che giấu 43. (Xem ‘Tiên lượng của tăng huyết áp che giấu và tăng huyết áp không kiểm soát che giấu’ dưới đây.)

Việc quản lý cụ thể bệnh nhân bị tăng huyết áp cấp tính, từng đợt do tăng huyết áp dao động hoặc tăng huyết áp cơn (pseudopheochromocytoma) được thảo luận ở nơi khác:

TIÊN LƯỢNG

Tiên lượng của tăng huyết áp áo trắng và hiệu ứng áo trắng

Các dữ liệu về nguy cơ tim mạch của tăng huyết áp áo trắng còn mâu thuẫn, có thể liên quan đến sự khác biệt về tình trạng điều trị hạ huyết áp trong các nghiên cứu khác nhau 5. Tăng huyết áp áo trắng chưa được điều trị dường như có liên quan đến nguy cơ biến cố tim mạch bất lợi cao hơn so với huyết áp bình thường 4,5,44-46, mặc dù nguy cơ này thấp hơn về mức độ so với nguy cơ tăng huyết áp che giấu hoặc kéo dài 47. Ngược lại, hiệu ứng áo trắng không liên quan đến nguy cơ tim mạch tăng cao so với huyết áp bình thường kéo dài 5,45,48,49, mặc dù một nghiên cứu đã báo cáo mối liên hệ giữa hiệu ứng áo trắng và sự phát triển bệnh thận giai đoạn cuối 50.

Một ví dụ về mối liên hệ giữa tăng huyết áp hoặc hiệu ứng áo trắng với bệnh tim mạch đến từ một phân tích tổng hợp 26 nghiên cứu, trong đó bệnh nhân mắc tăng huyết áp áo trắng chưa được điều trị hoặc hiệu ứng áo trắng đã được điều trị (bệnh nhân điều trị tăng huyết áp với hiệu ứng áo trắng đo tại phòng khám) đã được theo dõi trong 3 đến 19 năm 5. So với những người có huyết áp bình thường, tăng huyết áp áo trắng chưa được điều trị có liên quan đến nguy cơ biến cố tim mạch cao hơn không đáng kể (tỷ số nguy cơ [HR] 1.26, 95% CI 1.00-1.54) và tăng nguy cơ tử vong do mọi nguyên nhân (HR 1.20, 95% CI 1.02-1.41). Không có mối liên hệ nào giữa hiệu ứng áo trắng đã được điều trị và các kết quả tim mạch này.

Ngoài nguy cơ tim mạch cao hơn, bệnh nhân được chẩn đoán tăng huyết áp áo trắng có nguy cơ phát triển tăng huyết áp kéo dài cao hơn ba đến bốn lần sau 7 đến 10 năm so với bệnh nhân huyết áp bình thường 4,51. Do đó, tất cả bệnh nhân tăng huyết áp áo trắng nên được theo dõi huyết áp ngoài phòng khám (bằng cách tự theo dõi huyết áp hoặc theo dõi huyết áp lưu động 24 giờ [ABPM]) ít nhất hàng năm, và những người có nguy cơ tim mạch cao nên tự theo dõi huyết áp thường xuyên hơn (ví dụ: hàng tháng).

Tiên lượng của tăng huyết áp che giấu và tăng huyết áp không kiểm soát che giấu

Tăng huyết áp che giấu và tăng huyết áp không kiểm soát che giấu luôn liên quan đến nguy cơ tăng các biến cố tim mạch bất lợi lớn và tỷ lệ tử vong do mọi nguyên nhân, tương tự như tăng huyết áp duy trì. Ví dụ, trong một phân tích tổng hợp của 11 nghiên cứu bao gồm 30.352 người tham gia đã trải qua theo dõi huyết áp tại nhà hoặc khi đi lại, tăng huyết áp không kiểm soát che giấu có liên quan đến nguy cơ tăng các biến cố tim mạch bất lợi lớn (HR 1.70, 95% CI 1.27-2.27) và tỷ lệ tử vong do mọi nguyên nhân (HR 1.85, 95% CI 1.36-2.51) 43.

Ngoài ra, một số nghiên cứu đã chứng minh mối liên hệ giữa tăng huyết áp che giấu với sự phát triển bệnh thận giai đoạn cuối ở những người mắc bệnh thận mạn tính 50,52-54.

TÓM TẮT VÀ KHUYẾN NGHỊ

Tăng huyết áp áo trắng (white coat hypertension), hiệu ứng áo trắng (white coat effect), tăng huyết áp che giấu (masked hypertension), và tăng huyết áp không kiểm soát che giấu (masked uncontrolled hypertension) được xác định ở những bệnh nhân có sự khác biệt giữa huyết áp đo tại phòng khám và huyết áp đo ngoài phòng khám, tùy thuộc vào kiểu khác biệt (ví dụ: huyết áp đo tại phòng khám cao hơn so với huyết áp đo ngoài phòng khám bình thường so với huyết áp đo tại phòng khám bình thường so với huyết áp đo ngoài phòng khám cao hơn) và việc bệnh nhân có đang dùng thuốc hạ huyết áp hay không (bảng 1). (Xem ‘Định nghĩa’ ở trên.)

Chúng tôi đánh giá các nhóm bệnh nhân sau đây về tăng huyết áp hoặc hiệu ứng áo trắng (bảng 2) (xem ‘Đối tượng cần đánh giá tăng huyết áp hoặc hiệu ứng áo trắng’ ở trên):

Tất cả các bệnh nhân chưa được điều trị (tức là không dùng thuốc hạ huyết áp) có huyết áp đo tại phòng khám cao (tức là huyết áp tâm thu ≥130 mmHg hoặc huyết áp tâm trương ≥80 mmHg) sau khi thử nghiệm ba tháng thay đổi lối sống, trừ khi có một trong các tình huống sau (thuật toán 1):

Tình trạng cấp cứu tăng huyết áp hoặc tăng huyết áp vô triệu chứng nặng (tức là huyết áp tâm thu tại phòng khám ≥180 mmHg hoặc huyết áp tâm trương ≥120 mmHg)

Bằng chứng tổn thương cơ quan đích liên quan đến tăng huyết áp cộng với huyết áp tâm thu ≥160 mmHg và/hoặc huyết áp tâm trương ≥100 mmHg tại phòng khám

Tất cả bệnh nhân có vẻ kháng trị điều trị, được định nghĩa là huyết áp tại phòng khám cao hơn mục tiêu của họ (bảng 3), mặc dù đã dùng ba hoặc nhiều loại thuốc hạ huyết áp với liều tối ưu.

Tất cả bệnh nhân được điều trị bằng liệu pháp hạ huyết áp có huyết áp tại phòng khám cao hơn mục tiêu và có các triệu chứng hạ huyết áp (ví dụ: chóng mặt, choáng váng tư thế, té ngã) khi ở ngoài phòng khám.

Chúng tôi đánh giá các nhóm bệnh nhân sau đây về tăng huyết áp che giấu hoặc tăng huyết áp không kiểm soát che giấu (bảng 2) (xem ‘Đối tượng cần đánh giá tăng huyết áp che giấu hoặc tăng huyết áp không kiểm soát che giấu’ ở trên):

Bệnh nhân chưa được điều trị có huyết áp tại phòng khám thấp hơn mục tiêu từ 10 mmHg trở xuống (bảng 3). Ví dụ, nếu bệnh nhân chưa được điều trị có mục tiêu huyết áp là <130/<80 mmHg và có huyết áp tâm thu tại phòng khám từ 120 đến 129 mmHg hoặc huyết áp tâm trương từ 70 đến 79 mmHg, thì cần thu thập các chỉ số đo ngoài phòng khám để đánh giá tăng huyết áp che giấu.

Bệnh nhân được điều trị bằng liệu pháp hạ huyết áp có huyết áp tại phòng khám thấp hơn mục tiêu (bảng 3) nhưng có một hoặc nhiều điều sau: nguy cơ bệnh tim mạch xơ vữa tăng cao, bệnh thận mạn tính, đái tháo đường, bằng chứng tổn thương cơ quan đích do tăng huyết áp.

Các bệnh nhân có sự biến thiên đáng kể (tức là dao động) trong huyết áp tại phòng khám (từ lần khám này sang lần khám khác hoặc trong một lần khám tại phòng khám) nên được đánh giá bằng các phép đo ngoài phòng khám. (Xem ‘Bệnh nhân có huyết áp tại phòng khám dao động’ ở trên.)

Đánh giá tăng huyết áp áo trắng – Để đánh giá tăng huyết áp áo trắng ở một cá nhân chưa được điều trị, chúng tôi yêu cầu bệnh nhân tự đo huyết áp (SMBPs) tại nhà hoặc tại nơi làm việc trong một tuần (xem ‘Cách đánh giá tăng huyết áp hoặc hiệu ứng áo trắng’ ở trên):

Nếu giá trị trung bình của SMBPs trong tuần đó là ≥130 mmHg tâm thu hoặc ≥80 mmHg tâm trương, thì chẩn đoán tăng huyết áp được xác nhận.

Nếu giá trị trung bình của SMBPs trong tuần đó là <130/<80 mmHg, thì chúng tôi thực hiện theo dõi huyết áp lưu động 24 giờ (ABPM; nếu khả thi); nếu huyết áp lưu động trung bình 24 giờ là <125/<75 mmHg và huyết áp trung bình ban ngày (khi thức) là <130/<80 mmHg, thì chẩn đoán tăng huyết áp áo trắng được xác nhận (thuật toán 1).

Nếu giá trị trung bình của SMBPs trong tuần đó là <130/<80 mmHg và việc thực hiện ABPM không khả thi (ví dụ: chi phí cao, thiếu sẵn), thì chúng tôi thực hiện một tuần SMBPs thứ hai để xác định chẩn đoán tăng huyết áp hoặc xác nhận sự hiện diện của tăng huyết áp áo trắng.

Đánh giá hiệu ứng áo trắng – Ở bệnh nhân có tăng huyết áp kháng trị rõ rệt, hiệu ứng áo trắng được chẩn đoán theo cách tương tự như tăng huyết áp áo trắng ở bệnh nhân chưa được điều trị (tức là bằng cách thu thập SMBPs và, nếu bằng hoặc dưới mục tiêu của bệnh nhân, xác nhận bằng ABPM). (Xem ‘Cách đánh giá tăng huyết áp hoặc hiệu ứng áo trắng’ ở trên.)

Đánh giá tăng huyết áp che giấu – Để đánh giá tăng huyết áp che giấu ở một cá nhân chưa được điều trị, chúng tôi yêu cầu bệnh nhân tự đo huyết áp (SMBPs) tại nhà hoặc tại nơi làm việc trong một tuần (xem ‘Cách đánh giá tăng huyết áp che giấu hoặc tăng huyết áp không kiểm soát che giấu’ ở trên):

Nếu giá trị trung bình của SMBPs trong tuần đó bằng hoặc dưới mục tiêu của bệnh nhân, thì chẩn đoán tăng huyết áp che giấu bị loại trừ.

Tuy nhiên, nếu giá trị trung bình của SMBPs trong tuần đó cao hơn mục tiêu của bệnh nhân, thì chúng tôi thực hiện ABPM 24 giờ (nếu khả thi); nếu huyết áp lưu động trung bình 24 giờ hoặc huyết áp trung bình ban ngày (khi thức) cao hơn mục tiêu của bệnh nhân, thì chẩn đoán tăng huyết áp che giấu được xác nhận (thuật toán 1).

Nếu, trong những trường hợp như vậy, việc thực hiện ABPM không khả thi (ví dụ: chi phí, thiếu sẵn), thì chúng tôi thực hiện một tuần SMBPs thứ hai sau khoảng một tháng để đánh giá sự hiện diện của tăng huyết áp che giấu.

Đánh giá tăng huyết áp không kiểm soát che giấu – Để đánh giá tăng huyết áp không kiểm soát che giấu ở một cá nhân đã được điều trị, chúng tôi theo dõi huyết áp ngoài phòng khám theo thời gian (tức là bằng SMBP) để xác nhận kiểm soát nếu bệnh nhân có một hoặc nhiều đặc điểm sau: bằng chứng bệnh tim mạch xơ vữa trước đó, nguy cơ tim mạch xơ vữa tăng cao, suy tim, bệnh thận mạn tính, đái tháo đường, tổn thương cơ quan đích liên quan đến tăng huyết áp khác. (Xem ‘Cách đánh giá tăng huyết áp che giấu hoặc tăng huyết áp không kiểm soát che giấu’ ở trên.)

Các bệnh nhân bị tăng huyết áp áo trắng hoặc hiệu ứng áo trắng có chỉ số huyết áp ngoài phòng khám luôn bằng hoặc dưới mục tiêu không nên bắt đầu hoặc tăng cường điều trị. Thay vào đó, cần tiếp tục các biện pháp thay đổi lối sống tích cực và giảm nguy cơ tim mạch. (Xem ‘Điều trị tăng huyết áp áo trắng và hiệu ứng áo trắng’ ở trên.)

Các bệnh nhân bị tăng huyết áp che giấu hoặc tăng huyết áp không kiểm soát che giấu nên bắt đầu hoặc tăng cường điều trị hạ huyết áp tương ứng, và việc điều trị đó nên được hướng dẫn bằng các phép đo huyết áp ngoài phòng khám. (Xem ‘Điều trị tăng huyết áp che giấu và tăng huyết áp không kiểm soát che giấu’ ở trên.)

TÀI LIỆU THAM KHẢO

  1. Sheppard JP, Fletcher B, Gill P, et al. Predictors of the Home-Clinic Blood Pressure Difference: A Systematic Review and Meta-Analysis. Am J Hypertens 2016; 29:614.
  2. Pierdomenico SD, Cuccurullo F. Prognostic value of white-coat and masked hypertension diagnosed by ambulatory monitoring in initially untreated subjects: an updated meta analysis. Am J Hypertens 2011; 24:52.
  3. Niiranen TJ, Jula AM, Kantola IM, Reunanen A. Prevalence and determinants of isolated clinic hypertension in the Finnish population: the Finn-HOME study. J Hypertens 2006; 24:463.
  4. Mancia G, Bombelli M, Brambilla G, et al. Long-term prognostic value of white coat hypertension: an insight from diagnostic use of both ambulatory and home blood pressure measurements. Hypertension 2013; 62:168.
  5. Cohen JB, Lotito MJ, Trivedi UK, et al. Cardiovascular Events and Mortality in White Coat Hypertension: A Systematic Review and Meta-analysis. Ann Intern Med 2019; 170:853.
  6. Muxfeldt ES, Bloch KV, Nogueira Ada R, Salles GF. True resistant hypertension: is it possible to be recognized in the office? Am J Hypertens 2005; 18:1534.
  7. Carey RM, Calhoun DA, Bakris GL, et al. Resistant Hypertension: Detection, Evaluation, and Management: A Scientific Statement From the American Heart Association. Hypertension 2018; 72:e53.
  8. Verdecchia P, Palatini P, Schillaci G, et al. Independent predictors of isolated clinic ('white-coat') hypertension. J Hypertens 2001; 19:1015.
  9. Wang YC, Shimbo D, Muntner P, et al. Prevalence of Masked Hypertension Among US Adults With Nonelevated Clinic Blood Pressure. Am J Epidemiol 2017; 185:194.
  10. Peacock J, Diaz KM, Viera AJ, et al. Unmasking masked hypertension: prevalence, clinical implications, diagnosis, correlates and future directions. J Hum Hypertens 2014; 28:521.
  11. Booth JN 3rd, Diaz KM, Seals SR, et al. Masked Hypertension and Cardiovascular Disease Events in a Prospective Cohort of Blacks: The Jackson Heart Study. Hypertension 2016; 68:501.
  12. Franklin SS, Thijs L, Li Y, et al. Masked hypertension in diabetes mellitus: treatment implications for clinical practice. Hypertension 2013; 61:964.
  13. Drawz PE, Alper AB, Anderson AH, et al. Masked Hypertension and Elevated Nighttime Blood Pressure in CKD: Prevalence and Association with Target Organ Damage. Clin J Am Soc Nephrol 2016; 11:642.
  14. Mwasongwe SE, Tanner RM, Poudel B, et al. Ambulatory Blood Pressure Phenotypes in Adults Taking Antihypertensive Medication with and without CKD. Clin J Am Soc Nephrol 2020; 15:501.
  15. Baguet JP, Lévy P, Barone-Rochette G, et al. Masked hypertension in obstructive sleep apnea syndrome. J Hypertens 2008; 26:885.
  16. Whelton PK, Carey RM, Aronow WS, et al. 2017 ACC/AHA/AAPA/ABC/ACPM/AGS/APhA/ASH/ASPC/NMA/PCNA Guideline for the Prevention, Detection, Evaluation, and Management of High Blood Pressure in Adults: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines. Hypertension 2018; 71:e13.
  17. US Preventive Services Task Force, Krist AH, Davidson KW, et al. Screening for Hypertension in Adults: US Preventive Services Task Force Reaffirmation Recommendation Statement. JAMA 2021; 325:1650.
  18. Mancia G, Kreutz R, Brunström M, et al. 2023 ESH Guidelines for the management of arterial hypertension The Task Force for the management of arterial hypertension of the European Society of Hypertension: Endorsed by the International Society of Hypertension (ISH) and the European Renal Association (ERA). J Hypertens 2023; 41:1874.
  19. Nerenberg KA, Zarnke KB, Leung AA, et al. Hypertension Canada's 2018 Guidelines for Diagnosis, Risk Assessment, Prevention, and Treatment of Hypertension in Adults and Children. Can J Cardiol 2018; 34:506.
  20. Booth JN 3rd, Hubbard D, Sakhuja S, et al. Proportion of US Adults Recommended Out-of-Clinic Blood Pressure Monitoring According to the 2017 Hypertension Clinical Practice Guidelines. Hypertension 2019; 74:399.
  21. Muntner P, Shimbo D, Carey RM, et al. Measurement of Blood Pressure in Humans: A Scientific Statement From the American Heart Association. Hypertension 2019; 73:e35.
  22. American Heart Association and American Medical Association, Target:BP (Tools & Downloads) https://targetbp.org/tools-downloads/?sort=topic&topics=Patient-Measured%20BP& (Accessed on July 25, 2019).
  23. Self-Measured Blood Pressure Monitoring: Actions Steps for Clinicians https://millionhearts.hhs.gov/files/MH_SMBP_Clinicians.pdf (Accessed on December 05, 2019).
  24. Cohen JB, Padwal RS, Gutkin M, et al. History and Justification of a National Blood Pressure Measurement Validated Device Listing. Hypertension 2019; 73:258.
  25. Sharman JE, O'Brien E, Alpert B, et al. Lancet Commission on Hypertension group position statement on the global improvement of accuracy standards for devices that measure blood pressure. J Hypertens 2020; 38:21.
  26. Roerecke M, Kaczorowski J, Myers MG. Comparing Automated Office Blood Pressure Readings With Other Methods of Blood Pressure Measurement for Identifying Patients With Possible Hypertension: A Systematic Review and Meta-analysis. JAMA Intern Med 2019; 179:351.
  27. Kang YY, Li Y, Huang QF, et al. Accuracy of home versus ambulatory blood pressure monitoring in the diagnosis of white-coat and masked hypertension. J Hypertens 2015; 33:1580.
  28. Niiranen TJ, Mäki J, Puukka P, et al. Office, home, and ambulatory blood pressures as predictors of cardiovascular risk. Hypertension 2014; 64:281.
  29. Fagard RH, Van Den Broeke C, De Cort P. Prognostic significance of blood pressure measured in the office, at home and during ambulatory monitoring in older patients in general practice. J Hum Hypertens 2005; 19:801.
  30. Sega R, Facchetti R, Bombelli M, et al. Prognostic value of ambulatory and home blood pressures compared with office blood pressure in the general population: follow-up results from the Pressioni Arteriose Monitorate e Loro Associazioni (PAMELA) study. Circulation 2005; 111:1777.
  31. Shimbo D, Abdalla M, Falzon L, et al. Studies comparing ambulatory blood pressure and home blood pressure on cardiovascular disease and mortality outcomes: a systematic review. J Am Soc Hypertens 2016; 10:224.
  32. Ohkubo T, Kikuya M, Metoki H, et al. Prognosis of "masked" hypertension and "white-coat" hypertension detected by 24-h ambulatory blood pressure monitoring 10-year follow-up from the Ohasama study. J Am Coll Cardiol 2005; 46:508.
  33. Dolan E, Stanton A, Thijs L, et al. Superiority of ambulatory over clinic blood pressure measurement in predicting mortality: the Dublin outcome study. Hypertension 2005; 46:156.
  34. Li Y, Thijs L, Hansen TW, et al. Prognostic value of the morning blood pressure surge in 5645 subjects from 8 populations. Hypertension 2010; 55:1040.
  35. Muntner P, Einhorn PT, Cushman WC, et al. Blood Pressure Assessment in Adults in Clinical Practice and Clinic-Based Research: JACC Scientific Expert Panel. J Am Coll Cardiol 2019; 73:317.
  36. Guo QH, Cheng YB, Zhang DY, et al. Comparison Between Home and Ambulatory Morning Blood Pressure and Morning Hypertension in Their Reproducibility and Associations With Vascular Injury. Hypertension 2019; 74:137.
  37. Kronish IM, Kent S, Moise N, et al. Barriers to conducting ambulatory and home blood pressure monitoring during hypertension screening in the United States. J Am Soc Hypertens 2017; 11:573.
  38. Stergiou GS, Kyriakoulis KG, McManus RJ, et al. Phenotypes of masked hypertension: Isolated ambulatory, isolated home and dual masked hypertension. J Hypertens 2020; 38:218.
  39. Anstey DE, Muntner P, Bello NA, et al. Diagnosing Masked Hypertension Using Ambulatory Blood Pressure Monitoring, Home Blood Pressure Monitoring, or Both? Hypertension 2018; 72:1200.
  40. Bromfield SG, Ngameni CA, Colantonio LD, et al. Blood Pressure, Antihypertensive Polypharmacy, Frailty, and Risk for Serious Fall Injuries Among Older Treated Adults With Hypertension. Hypertension 2017; 70:259.
  41. Shimbo D, Barrett Bowling C, Levitan EB, et al. Short-Term Risk of Serious Fall Injuries in Older Adults Initiating and Intensifying Treatment With Antihypertensive Medication. Circ Cardiovasc Qual Outcomes 2016; 9:222.
  42. Parati G, Agabiti-Rosei E, Bakris GL, et al. MASked-unconTrolled hypERtension management based on office BP or on ambulatory blood pressure measurement (MASTER) Study: a randomised controlled trial protocol. BMJ Open 2018; 8:e021038.
  43. Pierdomenico SD, Pierdomenico AM, Coccina F, et al. Prognostic Value of Masked Uncontrolled Hypertension. Hypertension 2018; 72:862.
  44. Mancia G, Facchetti R, Vanoli J, et al. White-Coat Hypertension Without Organ Damage: Impact on Long-Term Mortality, New Hypertension, and New Organ Damage. Hypertension 2022; 79:1057.
  45. Stergiou GS, Asayama K, Thijs L, et al. Prognosis of white-coat and masked hypertension: International Database of HOme blood pressure in relation to Cardiovascular Outcome. Hypertension 2014; 63:675.
  46. Asayama K, Thijs L, Li Y, et al. Setting thresholds to varying blood pressure monitoring intervals differentially affects risk estimates associated with white-coat and masked hypertension in the population. Hypertension 2014; 64:935.
  47. Shimbo D, Muntner P. Should Out-of-Office Monitoring Be Performed for Detecting White Coat Hypertension? Ann Intern Med 2019; 170:890.
  48. Pierdomenico SD, Pierdomenico AM, Coccina F, Porreca E. Prognosis of Masked and White Coat Uncontrolled Hypertension Detected by Ambulatory Blood Pressure Monitoring in Elderly Treated Hypertensive Patients. Am J Hypertens 2017; 30:1106.
  49. Franklin SS, Thijs L, Hansen TW, et al. Significance of white-coat hypertension in older persons with isolated systolic hypertension: a meta-analysis using the International Database on Ambulatory Blood Pressure Monitoring in Relation to Cardiovascular Outcomes population. Hypertension 2012; 59:564.
  50. Ku E, Hsu RK, Tuot DS, et al. Magnitude of the Difference Between Clinic and Ambulatory Blood Pressures and Risk of Adverse Outcomes in Patients With Chronic Kidney Disease. J Am Heart Assoc 2019; 8:e011013.
  51. Tientcheu D, Ayers C, Das SR, et al. Target Organ Complications and Cardiovascular Events Associated With Masked Hypertension and White-Coat Hypertension: Analysis From the Dallas Heart Study. J Am Coll Cardiol 2015; 66:2159.
  52. Rahman M, Wang X, Bundy JD, et al. Prognostic Significance of Ambulatory BP Monitoring in CKD: A Report from the Chronic Renal Insufficiency Cohort (CRIC) Study. J Am Soc Nephrol 2020; 31:2609.
  53. Agarwal R, Andersen MJ. Prognostic importance of ambulatory blood pressure recordings in patients with chronic kidney disease. Kidney Int 2006; 69:1175.
  54. Suzuki H, Nakamoto H, Okada H, et al. Self-measured systolic blood pressure in the morning is a strong indicator of decline of renal function in hypertensive patients with non-diabetic chronic renal insufficiency. Clin Exp Hypertens 2002; 24:249.